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產品名稱:植物吲哚乙酸(IAA) elisa檢測試劑盒圖片
英文名稱:Plant Indole-3-acetic acid ,IAA ELISA Kit
規格:48T/96T
植物吲哚乙酸(IAA) elisa檢測試劑盒圖片試劑準備:
1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC),試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標準品(凍干品):每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管,每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度, 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
3. 濃洗滌液:用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL,進行30倍稀釋。
植物吲哚乙酸(IAA) elisa檢測試劑盒圖片安全性
1)避免直接接觸停止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請趕快用水沖刷。
2)實驗中不要吃喝、抽煙或運用化妝品。
3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
植物吲哚乙酸(IAA) elisa檢測試劑盒圖片類型和操作步驟:
ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑:
①固相的抗原或抗體,
②酶標記的抗原或抗體,
③酶作用的底物。根據試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件,可設計出各種不同類型的檢測方法。
(一)雙抗體夾心法、
(二)一步法、
(三)間接法測抗體、
(四)競爭法。?
小鼠漢坦病毒抗體(HV-Ab)ELISA 試劑盒大鼠腎細胞
庖肉培養基基礎 規格: 250g 用途: 用于厭氧菌的增菌培養和保存,還用于肉毒梭菌及兼性厭氧和厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗(GB/T 8538-200...
小鼠膀胱上皮細胞*培養基100mL
胰酶細胞消液規格:100ml
人結直腸腺細胞英文名稱:HCT-15
CHO(倉鼠卵巢細胞)人胰腺星狀細胞*培養基
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胰凝蛋白酶(含10mL酶解緩沖液)蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis
黃孢平革菌
小鼠胰島細胞*培養基100mL
生長停滯DNA損傷可誘導蛋白α(GADD45α)重組蛋白英文名稱:Recombinant Growth Arrest And DNA Damage Inducible Protein Alpha (GADD45a)
植物吲哚乙酸(IAA) elisa檢測試劑盒圖片人羥賴氨酸Hyl(Human hydroxylysine) ELISA Kit 96T
人GTP酶活化蛋白GAP(Human GTPase activating protein) ELISA Kit 96T
人載脂蛋白HApo-H(Human Apolipoprotein H) ELISA Kit 96T
人糖磷脂酰肌醇GPI(Human glycophosphatidylinositol) ELISA Kit 96T
人美洲商陸素PWM(Human pokeweed mitogen) ELISA Kit 96T
人preptinHuman preptin ELISA Kit 96T
人脂多糖/內毒素LPS(Human Lipopolysaccharides) ELISA Kit 96T
人過氧化物酶體增殖物激活受體αPPAR- Alpha(Human peroxisome proliferators activator receptors alpha) ELISA Kit 96T
人載脂蛋白EApo-E(Human Apolipoprotein E) ELISA Kit 96T
人成骨生長肽OGP(Human Osteogenic Growth Peptide) ELISA Kit 96T
人破骨細胞分化因子ODF(Human osteoclast differentiation factor) ELISA Kit 96T
植物吲哚乙酸(IAA) elisa檢測試劑盒圖片的操作要點:
1)標本的采取和保存:可用作ELISA測定的標本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定(如血清、尿液),有些則需經預處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標本;
2)試劑的準備:所需試劑、蒸餾水、去離子水、自配的緩沖液;
3)加樣:一般有3次加樣步聚,即加標本,加酶結合物,加底物。
4)保溫:ELISA中一般有兩次抗原抗體反應,即加標本和加酶結合物后。抗原抗體反應的完成需要有一定的溫度和時間,這一保溫過程稱為溫育。
5)洗滌:洗滌的方式除某些ELISA儀器配有特殊的自動洗滌儀外,手工操作有浸泡式和流水沖洗式兩種。
6)顯色和比色:顯色是ELISA中的后一步溫育反應,此時酶催化無色的底物生成有色的產物。比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體,然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。儀器準備為酶標儀。
7)結果判斷:分定性判定和定量判定。