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聚已二醇化多西他賽白蛋白納米粒大包裝

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公司名稱西安齊岳生物科技有限公司
品牌
型號齊岳生物PM
所在地西安市
廠商性質生產廠家
更新時間2020/3/6 15:05:39
訪問次數(shù)417

產品標簽:

多西他賽白蛋白聚已二醇化納米粒

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　　西安齊岳生物科技有限公司是一家從事經營科研試劑銷售公司，科研試劑主要涉及生命科學、醫(yī)學及藥學。公司與外多家試劑廠家建立合作關系，客戶涉及高校、、研究所及藥廠。

西安齊岳生物經營的產品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點計化學產品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點、透明質酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二氧化硅，聚合物微球，近紅外熒光染料，聚苯乙烯微球，上轉換納米發(fā)光顆粒，MRI核磁造影產品，熒光蛋白及熒光探針等等。

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聚已二醇化多西他賽白蛋白納米粒大包裝
多西他賽（docetaxel, DTX）是一種紫杉醇類細胞周期性抗藥,可作用于G2期和M期細胞,是目前較為抗微管類紫杉烷科研

聚已二醇化多西他賽白蛋白納米粒大包裝產品信息

聚已二醇化多西他賽白蛋白納米粒大包裝

西安齊岳生物科技有限公司是國內的抗體偶聯(lián)科研（ADCs）、納米顆粒、PEG衍生物；支化聚合物生產制造商;提供的產品有PEG@Gd2O3:Tb；mPEG-COR；3S-PLGA-PEG；PEG-b-PCL-b-PAE；PCL-b-PEG-b-PCL；PEG-PHDCO；PEG-APTES-MNP；PEG-b-PAPA；PEG-PAES；CDDP-FA-ASA-MNPS；PTMC-PEG-PTMC；MSN-PEG-FA；PCL-b-PPEEA；cuR-PEG-PCL-NPS；GO-IONP-PEG；GO-IONP-PEG-DOX；PEG-PBLG；HPFe3O4@DDACMM-PEG-FA；Au-PNIPAM-PEG-Cisplatin；PEG-ASP@SE；ICG-SS-HCQ-PEG-FA；ICG-SS-DSPE-PEG-FA；DOX-SS-HCQ-PEG-FA；DOX-SS-DSPE-PEG-FA；LAP-PLA-PEG-PEI；CNC-g-PEG；Tat-TTAI-PEG；SPIO-PBCA-PEG；FeNi3@DSPE-PEG；AuNPS@mPA-PEG；AuNPS-PEG-AS1411；AuNPS-PEG-CAPt；PDMAEMA-PIBMD-PPDO-PEG；PEG-PLGA-VCR-NPS；Lysn-PEG-b-PCL；PLGA-PSPE-PEG-Ligand；Bizse3@msio2-PEG；PEG-Phis40；PEG-Pshi60；C18PMH-PEG

聚已二醇化多西他賽白蛋白納米粒大包裝

目前針對老年肺病人的化療科研種類和化療方案種類繁多,如：順鉑、依托泊苷(VP-16)、拓撲替康、吉西他濱、紫杉醇和多西紫杉醇等,但仍然缺乏一種成熟的方案,因此研制一種出和副作用小的科研成為了抗研究的焦點。多西他賽(docetaxel, DTX)是一種紫杉醇類細胞周期性抗藥,可作用于G2期和M期細胞,是目前較為抗微管類紫杉烷科研,也是得到美食品藥品管理局(FDA)和歐盟用于NSCLC和二線的化療科研。根據(jù)許多臨床研究資料證明,多西他賽對于NSCLC是的。然而DTX的低水溶性仍是一個亟待解決的問題,這也嚴重了其在臨床上的應用。目前的上市DTX科研中如帕多菲和艾素中,吐溫80作為溶劑被應用于解決其難溶性問題,但是這常常會導致一些令難以忍受的副作用,如周圍病變,溶血反應和過敏反應等這些對人體正常的非性性作用。另外,這兩種市售科研由于半衰期較短,因此需要頻繁地接受,地加重了的痛苦及不便,所以如何解決上述問題成為了DTX科研研究的焦點。在過去的幾十年中,可生物降解白蛋白納米粒在靶向領域中受到了越來越多的關注。根據(jù)已有的研究報道可知,納米載藥系統(tǒng)可以通過透過性和滯留效應(EPR效應)使科研更地聚集在,從而實現(xiàn)科研的靶向性；此外,納米載藥系統(tǒng)的另一個特點是它的半衰期很長,這使它比其它科研擁有更強的緩釋性和長效性。聚乙二醇(PEG)的分子式為H(CH2CH2O)nOH,其分子結構由環(huán)氧乙烷聚合而成,理化性質具有pH中性,水溶性和親水性高等特點。PEG具有以下特點：,無原性,的生物相容性,能夠與多數(shù)蛋白多肽類、小分子科研以及脂質體等通過不同的共價鍵或非共價鍵進行偶聯(lián),改變科研的分子結構,從而改進科研的藥動學和藥效學的性質,是FDA的數(shù)可以作為體內用藥的合成聚合物之一由于PEG化的這些特點,對科研進行PEG化修飾越來越受歡迎。PEG化科研具有許多特點,如：(1)延長科研半衰期,長效緩釋作用；(2)難溶性科研的溶解性：(3)降低科研的原性和抗原性,科研的穩(wěn)定性；(4)減少酶降解作用；(5)科研的靶向作用；(6)降低某些科研的性。基于以上我們描述的白蛋白納米粒和PEG化制劑特點,在本實驗中,我們選擇乳化揮發(fā)交聯(lián)法制備了多西他賽白蛋白納米粒(docetaxel albuminnanoparticles, DANPs)和PEG化多西他賽白蛋白納米粒(docetaxel loaded PEG-albumin nanoparticles, PEG-DANPs)。然后我們研究了DANPs和PEG-DANPs的表征,并進行了體外方面的一系列研究,包括：體外溶血反應、體外釋放及其對人非小細胞肺A549細胞的增殖、誘導凋亡和攝取的情況；在體內方面,我們分別建立了人非小細胞肺移植及原位模型,分別研究了Aisu(?)、DANPs和PEG-DANPs三種科研對移植模型塊及體重減輕情況及科研對原位裸鼠的抗及抗轉移等情況,結果證明,PEG-DANPs對于NSCLC是一種、的科研制劑。實驗方法和結果：1.乳化揮發(fā)交聯(lián)法制備PEG化多西他賽白蛋白納米粒(PEG-DANPs)DTX原料藥溶于中,白蛋白溶于無菌水中,將兩者混合后移高壓乳均機內,20000 psi下進行乳化12個循環(huán),將所得的溶液放入旋轉蒸發(fā)器內使迅速除去,終得到具有藍色乳光的半透明狀分散液,經冷凍干燥機凍干,復溶后過0.22μm膜,制成DANPs。DANPs溶于硼酸緩沖液,再加入mPEG(20000 kDa),在室溫下于攪拌儀中反應3h,后加入甘氨酸(11mg/mL)終止反應。將反應物移70 kDa透析膜中旋轉過濾半小時后冷凍,合成物干燥備用。復溶后DANPs和PEG-DANPs用染色及考馬斯藍染色,進行PAGE膠電泳,結果顯示PEG-DANPs合成成功。

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