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大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)elisa試劑盒

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具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱上海博耀商貿有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質經銷商
  • 更新時間2018/9/12 11:22:39
  • 訪問次數648
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  上海博耀商貿有限公司是一家集經銷批發、招商代理的有限責任公司
 
  主營:生物試劑、正規Elisa kit、抗體、細胞分子生物學、標準物質…等等
 
  abcam、ABSciex、BD、Beckman、Cygnus、GE、invitrogen、Qiagen、Roche、Thermo、ZYMO…
 
  化工部主營:標準滴定溶液,PH緩沖液,指示劑等。
 
  胎牛血清,特級胎牛血清,優級胎牛血清,Gibco胎牛血清,Hyclone胎牛血清,進口胎牛血清 小牛血清 細胞培養血清
公司主營elisa試劑盒,抗體,生物試劑及進口品牌sigma,abcam,invitrogen,CST,roche等經銷
上海科敏生物供應正規elisa試劑盒,已發表SCI文章,歡迎訂購大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)elisa試劑盒,對于使用本公司大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)elisa試劑盒并成功發表SCI的會有相應的獎勵,詳情請與銷售人員!您的科研之旅我們誠意相伴!
大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)elisa試劑盒 產品信息
大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)酶聯免疫吸附測定試劑盒主要參數:
 英文名稱  Rat PPAR-α (Peroxisome Proliferators Activator Receptors alpha) ELISA Kit
 中文名稱  大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)酶聯免疫吸附測定試劑盒
 貨號  E-EL-R0725  種屬  Rat/大鼠
 規格  96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips)
 檢測方法  雙抗體夾心法
 檢測范圍  ~0  靈敏度  


大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)酶聯免疫吸附測定試劑盒原理:
大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)酶聯免疫吸附測定試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠PPAR-α抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的PPAR-α與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠PPAR-α抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗大鼠PPAR-α抗體與結合在包被抗體上的大鼠PPAR-α結合、生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,PPAR-α濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中PPAR-α的濃度。

大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)酶聯免疫吸附測定試劑盒組成:
 名稱    規格  保存
 Micro ELISA Plate   8×12 / 8×6*  4℃
 Reference Standard   2/1 支*  4℃
 Reference Standard & Sample Diluent   1瓶 20mL/12mL*  4℃
 Concentrated Biotinylated Detection Ab   1支 120μL/70μL*  4℃
 Biotinytated Detection Ab Diluent   1瓶 10mL/6mL*  4℃
 Concentrated HRP Conjugate   1支 120μL/70μL*  4℃(避光)
 HRP Conjugate Diluent   1瓶 10mL/6mL*  4℃
 Concentrated Wash Buffer (25×)   1瓶 30mL/16mL*  4℃
 Substrate Reagent   1瓶 10mL/6mL*  4℃(避光)
 Stop Solution   1瓶 10mL/6mL*  4℃
 Plate Sealer   5/3 張*
 Manual   1 份
 Certificate of Analysis   1 份
 *: [96T/48T]


大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)酶聯免疫吸附測定試劑盒操作步驟:

1. 在各孔中加入標準品或樣品各100μL, 37℃孵育90分鐘

    2. 加入100μL 生物素化抗體工作液,37℃孵育60分鐘

    3. 洗滌3次

    4. 加入100μL酶結合物工作液, 37℃孵育30分鐘

    5. 洗滌5次

    6. 加入90μL底物溶液, 37℃孵育15分鐘左右

    7. 加入50μL終止液,立即在450nm波長處測量OD值

    8. 結果計算

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