人前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA試劑盒實驗原理：
用純化的MT抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標本或標準品、*化的MT抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MT呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。
人前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA試劑盒操作步驟：
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫，試劑不能直接在37 溶解；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應**樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1、 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液 100 ，余孔分別加標準品或待測樣品100 ，注意不要有氣泡，加樣 時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37 溫育2小時。為保證實驗結果有效
性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2、 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100 （臨用前配制），酶標板加上覆膜，37 溫育1小時。
3、 棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400 /每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4、 每孔加檢測溶液B工作液（臨用前配制）100 ，加上覆膜，37 溫育1小時。
5、 棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6、 每孔加底物溶液90 ，酶標板加上覆膜37 避光顯色（反應時間控制在15-30分鐘，當標準孔的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯時，即可終止）。
7、 每孔加終止溶液50 ，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物 液的加入順序相同。
8、 立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度（OD值）。
人前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA試劑盒其他相關試劑盒：
| fk0413Y | 人胃癌標志物ELISA試劑盒 |
| fk0414Y | 人鱗狀上皮細胞癌抗原2(SCCAg-2)ELISA試劑盒 |
| fk0415Y | 人胰腺癌標志物CA242ELISA試劑盒 |
| fk0416Y | 人胃腸癌標志物CA199ELISA試劑盒 |
| fk0417Y | 人乳腺癌標志物-CA153ELISA試劑盒 |
| fk0418Y | 人卵巢癌標志物CA125ELISA試劑盒 |
| fk0419Y | 人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒 |
| fk0420Y | 人游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒 |
| fk0421Y | 人前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒 |
| fk0422Y | 人癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA試劑盒 |
