試劑盒名稱:人相關血漿蛋白A2(PAPPA2)測定盒北京
Human Pappalysin 2 (PAPPA2) ELISA
規格: 96T/48T
品牌:BIOFINE
種屬:人ELISA試劑盒
檢測波長:450nm
所需樣本體積: 50-100ul
適用范圍:僅供科研
保存及有效期:2-8℃，六個月，-20℃一年
檢測目的:用于測定血清，血漿及相關液體人相關血漿蛋白A2(PAPPA2)測定盒含量。適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。
IgM抗體的檢測用于傳染病的早期診斷中。間接法ELISA一般僅適用于檢測總抗體或IgG抗體。如用抗原包被的間接法直接測定IgM抗體，因標本中一般同時存在較高濃度的IgG抗體，后者將競爭結合固相抗原而使一部份IgM抗體不能結合到固相上。因此如用抗人IgM作為二抗，間接測定IgM抗體，必須先將標本用A蛋白或抗IgG抗體處理，以除去IgG的干擾。在臨床檢驗中測定抗體IgM時多采用捕獲包被法。先用抗人IgM抗體包被固相，以捕獲血清標本中的IgM（其中包括針對抗原的特異性IgM抗體和非特異性的IgM）。然后加入抗原，此抗原僅與特異性IgM相結合。繼而加酶標記針對抗原的特異性抗體。再與底物作用，呈色即與標本中的IgM成正相關。此法常用于病毒染的早期診斷。甲型肝炎病毒（HAV）抗體的檢測模式見圖2-7。 類風濕因子（RF）同樣能干擾捕獲包被法測定IgM抗體，導致假陽性反應。因此中和IgG的間接法近來頗受青睞，用這類試劑檢測抗CMV IgGM和抗弓形蟲IgM抗體已獲成功。
人相關血漿蛋白A2(PAPPA2)測定盒操作步驟：1. 編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）2. 加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。4. 配液：將 30（48T 的 20 倍）倍濃縮洗滌液加蒸餾水至 600ml 后備用5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。7. 溫育：操作同 3。8. 洗滌：操作同 5。9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A 50μl，再加入顯色劑 B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色） 。11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值） 。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。
人相關血漿蛋白A2(PAPPA2)測定盒北京
人無翅型MMTV整合位點家族成員3A(WNT3A)測定盒Human Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 3A (WNT3A) ELISA
豬抗繆勒管激素(AMH)檢測盒Pig Anti Mullerian Hormone (AMH) ELISA
人血管內皮生長因子A(VEGFA)測定盒Human Vascular Endothelial Growth Factor A (VEGFA) ELISA
人層粘連蛋白(LN)測定盒Human Laminin (LN) ELISA
人*合成酶(GS)測定盒Human Glutamine synthetase (GS) ELISA
人補體成分8γ(C8γ)測定盒Human Complement Component 8g (C8g) ELISA
豬鈣調素(RGN)檢測盒Pig Regucalcin (RGN) ELISA
人酶原粒蛋白16同源物B(ZG16B)測定盒Human Zymogen Granule Protein 16 Homolog B (ZG16B) ELISA
人生長分化因子5(GDF5)測定盒Human Growth Differentiation Factor 5 (GDF5) ELISA
人小斑型POZ蛋白(SPOP)測定盒Human Speckle Type POZ Protein (SPOP) ELISA
人成纖維細胞生長因子21(FGF21)測定盒Human Fibroblast Growth Factor 21 (FGF21) ELISA
豬延伸因子極長鏈脂肪酸樣蛋白1(ELOVL1)檢測盒Pig Elongation Of Very Long Chain Fatty Acids Like Protein 1 (ELOVL1) ELISA
