大鼠*-過氧化物酶（GSH-PX）Elisa試劑盒操作步驟
1.
標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
800U/L
5 號標準品
150μl 的原倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液
400U/L
4 號標準品
150μl 的 5 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
200U/L
3 號標準品
150μl 的 4 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
100U/L
2 號標準品
150μl 的 3 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
50U/L
1 號標準品
150μl 的 2 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
2.
加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，
然后再加待測樣品 10μl（樣品zui終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.
溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.
配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復 5 次，拍干。
6.
加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.
溫育：操作同 3。
8.
洗滌：操作同 5。
9.
顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止
液后 15 分鐘以內進行。
大鼠*-過氧化物酶（GSH-PX）Elisa試劑盒注意事項
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未
用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在 5 分鐘內，如標本數量多，*使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本 OD 值
大于標準品孔*孔的 OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計
算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
大鼠*-過氧化物酶（GSH-PX）Elisa試劑盒相關產品：
大鼠中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)試劑盒說明書，96T/48T代測
大鼠FMS樣*激酶3(Flt3)試劑盒說明書，96T/48T代測
大鼠FMS樣*激酶3配體(Flt3L)試劑盒說明書，96T/48T代測
大鼠β細胞素(BTC)試劑盒說明書，96T/48T代測
大鼠血管生成素2(ANG-2)試劑盒說明書，96T/48T代測
大鼠血管生長素(ANG)試劑盒說明書，96T/48T代測
大鼠*(cAMP)試劑盒說明書，96T/48T代測
大鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)試劑盒說明書，96T/48T代測
大鼠孕激素/孕酮(PROG)試劑盒說明書，96T/48T代測
大鼠雌激素(E)試劑盒說明書，96T/48T代測
大鼠脂聯素(ADP)試劑盒說明書，96T/48T代測
大鼠游離β絨毛膜*(f-βCG)試劑盒說明書，96T/48T代測
大鼠醛固酮(ALD)試劑盒說明書，96T/48T代測
大鼠*(NA)試劑盒說明書，96T/48T代測
大鼠前列腺素F(PGF)試劑盒說明書，96T/48T代測
大鼠前列腺素E1(PGE1)試劑盒說明書，96T/48T代測
大鼠皮質酮/腎上腺酮(CORT)試劑盒說明書，96T/48T代測
大鼠內皮素1(ET-1)試劑盒說明書，96T/48T代測
大鼠血管舒緩激肽(BK)試劑盒說明書，96T/48T代測
大鼠抵抗素(Resistin)試劑盒說明書，96T/48T代測
