細胞：RF/6A細胞
中文名稱：猴脈絡叢視網膜內皮
生長特性：貼壁細胞
培養基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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一種細胞應激通路稱為未折疊蛋白反應(UPR)既可以激活也可以降低死亡受體5蛋白(DR5)，它能促進或預防細胞自sha。該理論認為初始應激阻止細胞自sha或凋亡，以使細胞有機會去適應，但是如果應激持續下去，它最終觸發凋亡。（人Calu-3細胞 來源：通派細胞庫 人肺腺癌細胞）
蛋白質幫助細胞適應或凋亡,這項研究使得所有這種大的復雜的爛攤子的最美麗簡化。基本上識別和精確定位與這一開關決定有關的特殊蛋白并解釋這一決定是怎么做的。（人ES-2細胞 來源：通派細胞庫 人卵巢透明細胞癌細胞）
細胞中蛋白折疊多數發生在內質網(ER)，但是如果這個過程出現差錯，未折疊蛋白累積，對ER產生應激。這可觸發UPR，關閉翻譯，降低未折疊蛋白，增加蛋白質折疊機制的產生。然而，如果ER應激沒有解決，UPR也能誘導凋亡。（人BIU-87細胞 來源：通派細胞庫 人膀胱癌細胞）
兩個主要因素控制UPR-IRE1a和PERK。IRE1a通過激活轉錄因子XBP1促進細胞存活，驅動細胞存活基因的表達。另一方面，PERK激活一種轉錄因子稱為CHOP，它反過來驅動促凋亡因子DR5的表達。（人H295R細胞 來源：通派細胞庫 人腎上腺皮質腺癌細胞）
已證實CHOP激活DR5，表明它是一種細胞自主過程。但發現IRE1a抑制DR5，直接降解它的mRNA通過一種稱為調節IRE1a依賴的降解(RIDD)過程。人類癌細胞系出于ER應激中的IRE1a抑制即可以防護DR5 mRNA降解又可以增加細胞凋亡。（人H157細胞 來源：通派細胞庫 人非小細胞肺腺癌細胞）
