OS-RC-2細胞人腎癌細胞

時間：2024/12/15閱讀：147

細胞：OS-RC-2細胞

中文名稱：人腎癌細胞

生長特性：貼壁細胞

培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請嚴格遵照無菌操作）

1．吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）

2．鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。

3．取部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當?shù)呐囵B(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4．注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。

（網(wǎng)絡信息主針對網(wǎng)絡推廣作用，僅供參考，細胞培養(yǎng)請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）

干細胞修復受傷老鼠大腦

實驗向受損的大腦移植干細胞，可促進大腦的部分功能恢復正常。在因缺氧而大腦受損的老鼠上進行的，向老鼠移植的神經(jīng)干細胞來自人的胚胎干細胞。

（人HDQ-P1細胞來源：通派細胞庫人乳癌細胞）

實驗中，老鼠被關在壓力為負180毫米汞柱的氣艙里，3分鐘后三分之一的老鼠死亡了，其余的老鼠大腦受到了損傷。

一天后向第一組受傷的老鼠注射了人的神經(jīng)干細胞懸浮液，并向第二組老鼠只注射了同樣多的生理溶液，對第三組受傷的老鼠未進行任何醫(yī)學干預，以做對比實驗。

三天后發(fā)現(xiàn)，這三組老鼠對簡單動作（站立、移動、洗臉）的完成情況與正常老鼠一樣。

四天后，開始研究老鼠完成的條件反射行為，發(fā)現(xiàn)大腦注射了人的干細胞的一組老鼠完成任務的情況良好，而未注射干細胞的老鼠完成的很差，特別是那些被注射了生理溶液的老鼠沒有任何反應。

為了進一步分析研究缺氧對大腦神經(jīng)元的損傷程度和干細胞移植后老鼠大腦功能的恢復狀況，在一個月后對老鼠大腦進行顯微切片，實驗觀察發(fā)現(xiàn)，缺氧導致老鼠大腦的一些神經(jīng)元出現(xiàn)weisuo和浮腫而不能正常工作；

而移植到老鼠大腦中的干細胞使老鼠大腦中受損傷了的神經(jīng)元恢復到正常狀態(tài)。恢復了的腦組織由幾種細胞組成，它們在受傷的部位繁殖生長。

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