血漿蛋白質測定

臨床生化檢驗中測定蛋白質的方法很多，主要利用蛋白質的分子組成，結構或性質進行。
一、測定蛋白質特征元素——氮   如凱氏定氮法，是測定蛋白質的經典方法，1883年Kjeldahl*，精密度準確度高，但操作復雜、費時、技術性強，不適合臨床常規檢測，一般用于標準血清的標定和校正。
二、利用重復的肽鏈結構   如雙縮脲法，1914年*，操作簡便，重復性好，各種蛋白產生的顏色反應相近，但靈敏度較低，是目前臨床上測定總蛋白的常規方法。

血漿蛋白質測定

人原鈣黏素1(PCDH1)ELISA 試劑盒
人白介素2受體(IL-2R)ELISA 試劑盒
人皮膚T細胞虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)ELISA 試劑盒
人胸腎表達趨化因子(BRAK/CXCL14)ELISA 試劑盒
人B-淋巴細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)ELISA 試劑盒
人結締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)ELISA 試劑盒
人巨噬細胞集落刺激因子受體(M-CSFR)ELISA 試劑盒
人免疫球蛋白A Fc段受體Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)ELISA 試劑盒
人免疫球蛋白E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)ELISA 試劑盒
人免疫球蛋白G Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)ELISA 試劑盒
人免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)ELISA 試劑盒
人免疫球蛋白G Fc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA 試劑盒
人免疫球蛋白G Fc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)ELISA 試劑盒 
人免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)ELISA 試劑盒 
人免疫球蛋白G Fc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)ELISA 試劑盒 
人粒細胞趨化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)ELISA 試劑盒
人ω干擾素(IFN-ω)ELISA 試劑盒
人糖基化依賴的細胞黏附分子(GlyCAM-1)ELISA試劑盒
人干擾素調節因子(IRF)ELISA 試劑盒
人淋巴毒素β(LTB)ELISA 試劑盒 
人淋巴毒素α(LTA)ELISA 試劑盒
人CC趨化因子受體1(CCR1)ELISA試劑盒
人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)ELISA 試劑盒
人肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)ELISA試劑盒
人黏膜地址素細胞黏附分子(MAdCAM-1)ELISA 試劑盒
人β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA 試劑盒
人可溶性CD38(sCD38)ELISA 試劑盒
人可溶性CD21(CR2/sCD21)ELISA 試劑盒
人可溶性瘦素受體(sLR)ELISA試劑盒
人Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒
人轉化生長因子β2(TGFβ2)ELISA 試劑盒 

三、利用酪氨酸、色氨酸殘基與試劑的反應或紫外吸收   如：
1. 酚試劑法   1921年，Folim*，后又經改進，1951年Lowry改良成今法、靈敏度高（較雙縮脲法高100倍），主要用于微量蛋白質檢測，但各種蛋白質中酪氨酸含量不一，故準確性較差，試劑配制復雜且不穩定，化學干擾多，目前臨床上僅用于粘蛋白測定。
2. 紫外吸收法   在280nm處有一吸收峰，快速、簡單，不需加任何試劑，保留蛋白質活性，化學干擾大。
四、利用與染料的結合能力
1. 考馬克斯亮藍G-250結合蛋白法（CBB法）   1976年Bradford應用于蛋白質測定，操作簡便、快速、重復性好，靈敏度高，干擾因素少，但特異性不高，大分子肽（分子量300以上），也參與反應，線性范圍窄，臨床上主要用于尿、腦溶液蛋白質測定。
2. 溴甲酚綠結合清蛋白法（BCG法）   靈敏度高，血清用量少，操作簡便，但特異性不高，部分球蛋白也能與之結合（α1-球蛋白、運鐵蛋白、觸珠蛋白等），是目前臨床上測定清蛋白的常規方法。
五、利用沉淀后借濁度或光折射測定   如比濁法、折光測定法，方法簡便，試劑易得，但濁度的強弱受反應的條件影響大（加試劑的方法、溫度等），結果準確性差，一般用于尿、腦脊液蛋白測定。
六、電泳法   CAE、PAGE，目前臨床上常用電泳技術，但只能計算各種蛋白質百分含量。
七、利用免疫學特性   免疫化學法，特異性、靈敏度高，只能用于某種特異蛋白的測定。