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ATCC細(xì)胞
SK-MEL-1細(xì)胞 SKLU1細(xì)胞 SKHEP1細(xì)胞 SKBR3細(xì)胞 SiHa細(xì)胞 SH-SY5Y細(xì)胞 SCaBER細(xì)胞 Saos-2細(xì)胞 RPMI 8226細(xì)胞 RL95-2細(xì)胞 RKO細(xì)胞 Reh細(xì)胞 RD細(xì)胞 Ramos細(xì)胞 Raji細(xì)胞 QSG-7701細(xì)胞 QGY-7703細(xì)胞 QGY-7701細(xì)胞 PLC/PRF/5細(xì)胞 PC-3細(xì)胞 PANC-1細(xì)胞 PA-1細(xì)胞 OVCAR-3細(xì)胞 OS-RC-2細(xì)胞 NTERA-2細(xì)胞 NCI-N87細(xì)胞 NCI-H838細(xì)胞 NCI-H661細(xì)胞 NCI-H596細(xì)胞 NCI-H520細(xì)胞 NCI-H460細(xì)胞 NCI-H446細(xì)胞 NCI-H358細(xì)胞 NCI-H295R細(xì)胞 NCI-H292細(xì)胞 NCI-H23細(xì)胞 NCI-H209細(xì)胞 NCI-H2087細(xì)胞 NCI-H1975細(xì)胞 NCI-H1650細(xì)胞 NCI-H1688細(xì)胞 NCI-H157細(xì)胞 NCI-H1395細(xì)胞 NCI-H1299細(xì)胞 KLE細(xì)胞 LNCaP細(xì)胞 LoVo細(xì)胞 LS180細(xì)胞 LS174T細(xì)胞 MCF 10A細(xì)胞 MCF7細(xì)胞 MEG-01細(xì)胞 MG-63細(xì)胞 MRC-5細(xì)胞 NAMALWA細(xì)胞
細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
復(fù)蘇細(xì)胞
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大鼠細(xì)胞
293T細(xì)胞株
TF-1細(xì)胞
Hela細(xì)胞株
胚胎成纖維細(xì)胞

769-P細(xì)胞

時間:2016-4-22閱讀:1234
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人的胚胎干細(xì)胞能夠無限自我更新并具有分化性,即在體外特定培養(yǎng)條件下能夠分化為來自三胚層的各種細(xì)胞類型,因而為疾病的細(xì)胞治療提供了新的希望。

目前,人的胚胎干細(xì)胞和誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞已經(jīng)成功地被應(yīng)用于神經(jīng)系統(tǒng)各類細(xì)胞的定向分化,例如神經(jīng)干/祖細(xì)胞和神經(jīng)元等,為神經(jīng)系統(tǒng)疾病的細(xì)胞治療奠定了基礎(chǔ)。

然而要安全地實(shí)現(xiàn)hESCs和hNPCs的定向分化,充分利用hESCs和hNPCs的潛能,首先必須清楚地認(rèn)識hESCs和hNPCs自我更新和特性維持的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。

ESCs和NPCs有一個共同的命運(yùn)決定因子SOX2,它既維持ESCs自我更新又能促進(jìn)神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育和NPCs的維持,因其功能多樣性而備受科研界的矚目。

Sox2對于小鼠胚胎的存活,滋養(yǎng)層和內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的分離,小鼠ESCs的建系和體外培養(yǎng)維持有著*的作用,同時它還能促進(jìn)神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育,維持大腦內(nèi)的NSCs/NPCs數(shù)目,保證神經(jīng)元正常分化。

然而長期以來,大部分的研究都將研究范疇局限于Sox2在模式動物ESCs和神經(jīng)系統(tǒng)中的功能,而關(guān)于這一重要的核心性因子在hESCs和hESCs分化而來的hNPCs中的功能和作用機(jī)制研究甚少且存在爭議,且SOX2是如何促進(jìn)ESCs向神經(jīng)分化的,其促神經(jīng)下游基因有哪些都是亟待回答的重要問題。

通過ChIP-seq,RNA-seq和蛋白質(zhì)譜等手段,全面比較分析了SOX2在hESCs和hNPCs中的轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)和蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)。

熱銷細(xì)胞:1301細(xì)胞,22Rv1細(xì)胞,293細(xì)胞,293Ad5細(xì)胞,293 Cells細(xì)胞,293T細(xì)胞,293T/17細(xì)胞,2BS細(xì)胞

5637(HTB-9)細(xì)胞,6T-CEM細(xì)胞,769-P細(xì)胞,786-O細(xì)胞,95-D細(xì)胞,A172細(xì)胞,A-204細(xì)胞,A2780細(xì)胞,

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