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小鼠垂體瘤細胞 AtT-20細胞

時間:2016-7-26閱讀:1193
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小鼠垂體瘤細胞 AtT-20細胞  在過去的二十多年中,*范圍內(nèi)掀起了研究納米結(jié)構(gòu)材料的熱潮。通過設計或控制材料的微結(jié)構(gòu),使其特征尺寸低于100納米,從而使得材料的一些力學、物理和化學性能得到極大地提升。

在研究這些納米結(jié)構(gòu)材料的力學行為(即變形和破壞)時,由于受到微納米尺度下實驗操作和可視化技術的限制,人們對于材料內(nèi)部發(fā)生的變形行為和過程是無法探測得到的。

通派(上海)生物細胞庫主要從事提供細胞和細胞相關的產(chǎn)品,可提供耐藥株篩選、基因敲除株篩選、熒光標記、STR鑒定等服務

小鼠垂體瘤細胞 AtT-20細胞   細胞庫特點:來源可靠、狀態(tài)佳、無污染等。

售前可提供細胞說明書、細胞培養(yǎng)條件等資料

細胞包裝:活細胞(T25培養(yǎng)瓶×1 常溫運輸) 凍存細胞(凍存管、干冰包裝)

細胞數(shù)量:0.5-1x1000000       細胞代數(shù):1-4代   細胞培養(yǎng)方法:見說明書

人胃癌細胞 SNU-5細胞   人胃癌細胞 KATO III細胞
RT4細胞  人肺鱗癌細胞 NCI-H226細胞 H226細胞
人間皮瘤細胞 NCI-H2452細胞 H2452細胞   人急性淋巴母細胞白血病細胞Molt-4細胞
雜交瘤(抗CD3) OKT 3細胞   人腎細胞腺癌細胞 769-P細胞
小鼠骨肉瘤成骨細胞 K7M2 wt細胞 K7M2-WT細胞   人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤 U-118 MG細胞
人膀胱移行細胞癌 UM-UC-3細胞   人膀胱移行細胞癌 J82細胞
人膀胱移行細胞癌 SW 780細胞 SW-780細胞 SW780細胞   小鼠淋巴瘤細胞(NK靶細胞) YAC-1細胞
鼠結(jié)締組織細胞胸苷激酶變異株 L-M(TK-)細胞  人卵巢癌細胞 COC1細胞
人喉癌上皮細胞 Hep-2細胞 Hep2細胞   人胚肺二倍體細胞 KMB-17細胞
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 PC-12細胞 PC12細胞   ST細胞   昆蟲卵巢細胞 SF9細胞
BHK-21細胞 BHK21細胞   小鼠骨髓瘤細胞 P3/NSI/1-Ag4-1細胞 NS-1細胞

小鼠垂體瘤細胞 AtT-20細胞 
犬腎細胞 MDCK細胞  小鼠胚胎成纖維細胞 STO細胞   小鼠骨髓瘤細胞 P3X63-Ag8.653細胞
EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴淋巴細胞 B95-8細胞   人胚胎肺成纖維細胞 WI-38細胞 WI38細胞 
小鼠雜交瘤細胞    B6y H4細胞   中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆) CHO-K1細胞
小鼠骨髓瘤細胞 Sp2/0-Ag14細胞   昆蟲卵巢細胞 Sf21細胞

近年來,伴隨著計算機運算能力的不斷提高、算法的不斷涌現(xiàn)和改進,分子動力學模擬正在逐漸成為研究納米結(jié)構(gòu)材料變形和破壞的一種有效的工具和手段。

分子動力學模擬不僅能夠再現(xiàn)納米結(jié)構(gòu)材料內(nèi)部的變形過程,而且能夠揭示材料內(nèi)在的變形和破壞機制。

盡管分子動力學方法在研究納米結(jié)構(gòu)材料的變形和破壞機理方面取得了長足的進步和發(fā)展,但是分子動力學模擬結(jié)果與實驗測量結(jié)果仍然存在較大的差距。

這些差距主要是由于分子動力學方法固有的空間和時間尺度限制造成的。

為了克服這些限制,存在兩種可能的解決方案:一種是將分子動力學方法與介觀或連續(xù)介質(zhì)方法進行耦合,建立適用于大空間/時間尺度的多/跨尺度計算方法;

另一種是依靠不斷提高超級計算機的性能以及更準確、更算法的發(fā)展,將分子動力學模擬拓展到更大的空間和時間尺度。

此外,原子間相互作用勢函數(shù)的發(fā)展,對于未來材料基因組計劃(genome project)中設計新型合金和復合材料而言,是一個非常重要的研究方向。這一發(fā)展將會使分子動力學模擬更加有效、具有一定的預見性,降低或消除分子動力學模擬和實驗之間的差距,進而達到“通過計算來進行材料設計”的目標。

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