其基本方法是將已知的抗原或者抗體吸附在固相載體表面，并保持其免疫活性。然后抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，elisa試劑盒又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開，zui后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。 elisa試劑盒 大家看到此過程中有一個“固相載體"，那就是酶標板。酶標板是一種配合在酶標儀上，用來做酶聯免疫實驗的耗材。雖然它看上去只是一塊普通的有孔的塑料板，ELISA試劑盒但是在酶免疫測定中卻是一個*的部分。所以可以知道，酶標板是一個*的中介，沒有了這個中介，整個實驗就無法進行操作。換一句話說，只要你用酶標儀做酶聯免疫實驗，就必然會用到酶標板。或不易得到足夠的純化抗原時，可用此法檢測特異性抗體。其原理為標本中的抗體和一定量的酶標抗體競爭與固相抗原結合。標本中抗體量越多，結合在固相上的酶標抗體愈少，因此陽性反應呈色淺于陰性反應。 elisa試劑盒 如抗原為高純度的，可直接包被固相。如抗原中會有干擾物質，直接包被不易成功，可采用捕獲包被法，即先包被與固相抗原相應的抗體，然后加入抗原，形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質，然后再加標本和酶標抗體進行競爭結合反應。競爭法測抗體有多種模式，可將標本和酶標抗體與固相抗原競爭結合，抗HBELISA試劑盒一般采用此法。另一種模式為將標本與抗原一起加入到固相抗體中進行競爭結合，洗滌后再加入酶標抗體，與結合在固相上的抗原反應。抗HBe的檢測一般采用此法。
褪黑素 Melatonin,≥98% 73-31-4 250MG 通用試劑
L-亮氨醇 L-Leucinol,96% 7533-40-6 5G 通用試劑
BOC-硝基-L-* Boc-Arg(NO2)-OH,≥98.5% 2188-18-3 5G 通用試劑
Fmoc-D-天冬酰胺 Fmoc-D-Asn-OH,≥98.0% 108321-39-7 1G 通用試劑
Fmoc-D-蛋氨酸 Fmoc-D-Met-OH 112883-40-6 5G 通用試劑
Z-甘氨酰-L-脯氨酰-... Z-Gly-Pro-Arg PNA acetate salt 102679-70-9 5MG 通用試劑
O-乙酰-L-*鹽... O-Acetyl-L-serine hydrochloride 66638-22-0 100MG 通用試劑
elisa試劑盒羥乙基-β-環糊精 2-Hydroxyethyl）-β-Cyclodextrin,≥99.0% 128446-32-2 25G 通用試劑
甲基-β-環糊精 Methyl-β-cyclodextrin 128446-36-6 1G 通用試劑
1-氨基苯并三唑 1-Aminobenzotriazole 1614-12-6 100MG 通用試劑
D-半乳糖醛酸 D-(+)-Galacturonic acid monohydrate,≥... 91510-62-2 1G 通用試劑
二甲苯藍 Xylene blue 116-95-0 5G 通用試劑
6-磷酸葡萄糖鋇鹽 6-Phosphogluconic acid barium salt hyd... 921-62-0 25MG 通用試劑
D-阿拉伯糖醇 D-(+)-Arabitol,≥99% 488-82-4 1G 通用試劑
加拿大樹膠 Canada balsam solution 8007-47-4 25ML 通用試劑
甲基百里酚藍 Methylthymol Blue sodium salt 1945-77-3 1G 通用試劑
百里* Thymolphthalein 125-20-2 10G 通用試劑
凝膠多糖 Curdlan 54724-00-4 1G 通用試劑
茜素絡合指示劑 Alizarin complexone,98% 3952-78-1 100MG 通用試劑
