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急性髓性白血病的新型生物標志物

閱讀：301發布時間：2015-12-9

急性髓系白血病的發展與后天造血祖細胞的獲得性基因改變的積累相關。由癌癥基因圖譜進行的一項研究在23個基因中發現復發性基因突變，99%的急性髓系白血病患者攜帶至少一種基因突變。然而，許多正常染色體組型患者沒有攜帶已經突變的驅動基因，這些驅動基因與白血病生成的起源和發展相關。”她補充說，“盡管我們取得了進步，但我們繼續以診斷急性髓系白血病的三個分子標記改變為基礎。因為病人不攜帶這些突變基因，所以白血病的發病機制是未知的。”因此，本研究的目的是為了確定患者體內新驅動突變基因正常染色體組型。elisa試劑盒

研究組為了找到問題使用了大規模測序技術，分析了近一百個病人體內的一百個基因。早期結果確實顯示在這些患者中新基因突變攜帶強大的潛能可參與急性髓系白血病的發病機理。

此外，通過分析相互作用組(蛋白質之間的交互作用)，他們已經能夠制出一種計算機模型，該模型可以模擬這種類型白血病的白血病細胞的改變：“在這個模型中，我們可通過物理相互作用，監管，功能和改變細胞路線來分組改變發現。”研究組還沒有測試針對現實模型的計算機方法。

這個想法是為了深化白血病生成機制，通過這樣做，可以優化治療急性髓系白血病患者選擇：“有了更多的信息我們就能夠開發更有效的方法來治療患者，該方法可靶向急性髓系白血病中的特定分子。”elisa試劑盒


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