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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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閱讀:342發(fā)布時(shí)間:2015-1-12
兩個(gè)研究小組報(bào)導(dǎo)了ATM基因和NBS1基因之間的功能。ATM基因在名為AT(ataxia angiectasia)的基因紊亂過程中發(fā)生突變;NBS1基因在一種名為NBS綜合癥( Nijmegenbreakage syndrome )的罕見疾病的發(fā)病過程中發(fā)生突變。這兩種突變都會(huì)增加癌變機(jī)會(huì),并且具有一些共同的臨床癥狀。AT與NBS患者的細(xì)胞驚人地相似,其相似之處包括染色體斷裂增加。研究發(fā)現(xiàn),在AT與NBS發(fā)病過程中突變的基因(分別是ATM和NBS1)都在細(xì)胞對(duì)DNA雙鏈斷裂(DSBs)的響應(yīng)過程中發(fā)揮作用。這是細(xì)胞周期中的一個(gè)關(guān)鍵控制點(diǎn),它 既 控制確保細(xì)胞生存的DNA修復(fù)功能,又控制細(xì)胞的有序死亡過程。
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