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植物激素含量測定方法

時間:2016/4/20閱讀:464
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 ELISA試劑盒植物激素(planthormone)免疫定量主要有放射免疫分析(RIA)和酶聯吸附免疫分析(ELISA),由于前者操作上欠安全等原因,目前常采用后一種類型。
一、材料、 儀器 設備及試劑 
(一)材料:高等植物、真菌、藻類等組織或器官。 
(二) 儀器 設備:1. 酶聯免疫檢測儀;2. 高速冷凍離心機;3. 恒溫箱;4. 連續進樣器;5. 渦旋儀;6. 96孔微孔板;7. 離心管;8. 研缽或勻漿器;9. 試管。 
(三) 試劑 1. 洗滌緩沖液:0.01mol/L pH7.4磷酸緩沖液(PBS),含0.05%Tween-0;2. RAMIG溶液,或“激素-蛋白”復合物;3. 0.1%封閉蛋白(該蛋白應不同于免疫原中的載體蛋白);4. 抗激素Mab,或Pab;5. 激素標準品母液,及參比系列溶液(按雙倍或四倍系列稀釋);6. HRP標記激素,或HRP-GARIG;7. 鄰苯二胺(OPD)基質液:5mgOPD溶于12.5ml0.01mol/L pH5.0PBS,用前加入30%H 2 O 2 12.5μl。 

二、實驗步驟 
固相抗體型ELISA。 
1. 用方陣法滴定選擇各反應物zui適工作濃度; 
2. 將100μlRAMIG溶液包被聚苯乙烯反應板微孔,4℃濕盒,12h; 
3. 棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗滌3次,甩干; 
4. 加入100μl抗激素Mab溶液,37℃70min;

三、計算

    以標準物的濃度為橫坐標,OD  值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的

OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD 值計算出標 準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,

 即為樣品的實際濃度。 注意事項

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未 用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間 控制在 5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD 值 大于標準品孔*孔的 OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計 算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。 

ELISA試劑盒

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