在ELISA酶聯免疫試劑盒中正確的洗滌是保證得到可重復結果的關健一步，應引起操作者重視。無論是手工操作還是機器操作，得出不正確的結果常與不正確的洗滌有關，ELISA就是靠洗滌來達到分離游離和結合的酶標記物的目的。通過洗滌以消除殘留在板孔中沒能與固體抗原或抗體結合的物質，以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。
每種試劑都有其反應模式，其中溫度和溫育時間控制是重要因素。因孵育溫度高，反應時間長，會造成整板本底高，陽性率高。溫育一般用濕盒或水浴，反應板不宜疊放，以保證各板溫度都能迅速平衡，為避免蒸發，板上應加蓋。
ELISA酶聯免疫試劑盒在基因治療中，造血干細胞因為具有自我更新及分化為各種細胞系的能力而成為一種很有吸引力的靶細胞。近年來，將外源目的基因導入造血干細胞，以糾正或補償基因缺陷和異常引起的疾病，特別是血液疾病如腺苷脫氨酶缺陷病、血友病、地中海貧血癥及鐮狀細胞貧血癥中已取得重要的進展，然而，在造血干細胞中實現靶向基因組編輯卻仍然是一個難題。
基因治療為一些因基因缺陷引起的遺傳性疾病提供了良好的治療效果。然而傳統的方法是采用一種遺傳工程載體將突變基因的一個功能拷貝傳送到病變細胞添加到基因組中。盡管更為先進的載體，例如慢病毒載體證實提高了安全性和療效，利用半隨機插入載體存在的插入突變及失控性轉基因表達風險仍然令人們感到擔憂。這些不良效應有可能會觸發癌癥形成、毒性作用或破壞基因修飾細胞。
PDZD6    PDZ結構域PDZK6蛋白抗體                
PDXK    吡哆醛激酶抗體                
PDZK1    PDZ結構域PDZK1蛋白抗體                
PDZK3    前列腺癌激活蛋白抗體                
PDZK4    PDZ結構域PDZK4蛋白抗體                
PDZD7    PDZ結構域PDZK7蛋白抗體                
PDZD8    PDZ結構域PDZK8蛋白抗體                
phospho-PTK9 (Tyr321)    磷酸化蛋白酪氨酸激酶9抗體                
PRDX5+PRDX6    過氧化還原酶5/6抗體                
PRDX1    過氧化還原酶1抗體                
PNMT    苯乙醇胺甲基轉移酶抗體                
PGF2 alpha    前列腺素F2a/PGF2 α抗體                
PPAR gamma 2    過氧化酶活化增生受體γ2抗體                  
ELISA酶聯免疫試劑盒