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ELISA試劑盒
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elisa檢測試劑盒實驗原理與技術

時間:2020/11/4閱讀:977
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elisa檢測試劑盒實驗原理:                                     

將目標抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標準品或標本,其中的目標連接于固相載體上的抗體結合,然后加入微生物化的目標抗體,將未結合的生物素抗體洗凈后,加入HRP標記和親和素,再次*洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化elisa檢測試劑盒物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計算樣品濃度。

elisa檢測試劑盒注意事項:

1. 本產品為 50 次操作

2. 操作時,須帶手套

3. 石蠟包埋前,組織切片固定,避免使用甲醛類固定劑

4. 所有操作在室溫下進行

5. 試劑可以重復使用

6. elisa檢測試劑盒具有腐蝕性,注意操作安全

7. 染色液(Reagent G)出現沉淀,可以溫熱、攪拌或過濾后使用

8. 染色液(Reagent G)須密封避光,如果變成紅色,則影響染色效果

9. 試劑溶液在樣品表面時,避免有氣泡存在,同時確保鋪滿樣品表面

10.樣品染色避免過度,肉眼可見深紅色即可終止染色

11.可以使用通用型蘇木素復染試劑盒(GMS80067.1),增強染色對比度

12.染色完成后,即刻進行光學顯微鏡觀察

13.本公司提供系列組織生物化學成分分析試劑產品

elisa檢測試劑盒穩定性:                                       

經測定,試劑盒在有效期內按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。

為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

elisa檢測試劑盒技術特點:

1準確可靠,臨床雙盲對照試驗>1000例,結果與金標準測序法比對,結果*性大于99%。

2高靈敏:可檢測低至10ng的人基因組DNA。

3快速:整個檢測流程只需3小時。

4簡便:試劑盒提供預混好的試劑,使體系配置操作簡便。

5防污染

6高特異性:雙重特異性組成,保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對,才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對,在延伸中產生熒光。

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