ELISA測定試劑盒的服務承諾：
一、產品質量保證,有問題免費包換
二、提供免費代測服務（為客戶提供來樣檢測服務,zui大限度實驗結果的有效性）
三、提供全程技術指導
 洗滌方法有如下幾點:
1、手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
2、自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
ELISA測定試劑盒實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。
1、加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2、棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3、棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。
4、每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5、棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6、每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時，即可終止)。
7、每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。
8、立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。
9、實驗完畢后將未用完的試劑按規定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。
phospho-ROCK2    磷酸化Rho相關蛋白激酶2抗體
phospho-ROCK2    磷酸化Rho相關蛋白激酶2抗體
phospho-ROCK2    磷酸化Rho相關蛋白激酶2抗體
phospho-RGS19    磷酸化G蛋白信號轉導調節因子19抗體
phospho-RAD51    磷酸化Rad51抗體
Phospho-RSK2    磷酸化核糖體S6激酶RSK2抗體
phospho-RPS6KA1    磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體
phospho-RPS6KA1    磷酸化磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體
phospho-RPS6KA1    磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體
RBM3    RNA結合基因蛋白3抗體
RAB5    ras癌基因家族Rab5蛋白抗體
Rab11    ras癌基因家族Rab11蛋白抗體
RBP4    視黃醇結合蛋白4抗體
REG1A    胰島細胞再生因子ICRF抗體
Renin    腎素/血管緊張素形成酶Ren1抗體
ELISA測定試劑盒