elisa檢測試劑盒綜合來看，此研究證實啟動印記的X染色體失活*需要Xist的調控，其劑量補償失敗對植入后胚胎有致命性影響，揭示了早期胚胎發(fā)育中基因組和表觀的變化是以X染色體的轉錄沉默為基礎。

研究者首先探索了早期胚胎的印記XCI的基因沉默程度和影響因素，結果顯示XCI的基因沉默程度主要影響因素來自其父本和母本的雜交種類，其次是性別，而且性別的差異在32細胞和囊胚期zui小，推測原因就來自于XCI引起的劑量補償。

接下來，研究人員探索了XCI發(fā)生的時機，發(fā)現(xiàn)在8細胞時期X連鎖基因表現(xiàn)為明顯的母系偏移，直到囊胚期，這種現(xiàn)象越發(fā)明顯，表明XCI在此時期進行的非常*。研究發(fā)現(xiàn)：“早期和中期比晚期沉默的基因更傾向于位置上靠近失活中心；這些發(fā)現(xiàn)表明在XCI印記期間，Xist RNA扮演重要的早期啟動基因的角色。表明XCI的啟動由Xist*決定。”

elisa檢測試劑盒研究者用scRNA-seq繪制了Xp和Xm染色體的動態(tài)表達圖譜。材料來自兩個品系正反交的小鼠F1代胚胎——從2細胞到囊胚期，其中24,499個參考的小鼠基因，其中15,581個基因至少在一個發(fā)育階段被檢測到表達，包含580個X染色體基因，zui終確認了125個高表達基因。
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