伴刀豆球蛋白A(ConA)ELISA試劑盒作為一種分析檢測試劑，每種試劑都有其反應模式。其酶標儀的性能穩定與否，決定結果的可靠度。為保證其可靠度，酶標儀應定期進行保養、校正。因各種酶標儀性能有所不同，使用中應詳細閱讀說明書。 
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
900ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
450ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
225ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
112.5ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
56.25ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
我司提供各種種屬、各種系列ELISA試劑盒，僅適用于科研，不適用于臨床診斷，公司提供免費科研ELISA試劑盒代測服務，咨詢或咨詢客服。
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