近日，刊登在雜志Cell上的一篇研究論文中，來自加州大學洛杉磯分校(University Of California Los Angeles)的研究人員通過研究對干細胞發育提出了新的理解，同時揭示了其在疾病中的新角色；文章中，研究者建立了一種新方法，該方法可以對特殊細胞重編程為干細胞的特殊階段進行重新定義。
誘導多能性干細胞（iPSCs）類似于人類胚胎干細胞，其具有自我更新，以及分化成為多種機體細胞的能力，研究者Vincent Pasque表示，我們利用時間過程分析的詳細數據針對重編程的過程設計出了一系列的線路圖，其包括誘導皮膚細胞重編程為iPSCs，隨后研究者觀察并分析了在單細胞水平上細胞的轉變過程。
結果顯示，在細胞重編程過程中發生的改變會以一種有序分階段的方式來發生，而更為重要的是該階段在所有不同的重編程系統及所有不同的細胞類型都是相同的；研究者Pasque表示，如今我們已經可以確定任何細胞重編程的階段了，本文研究可以幫助我們以一種階段性的方式來研究干細胞產生的過程。當前很多研究都忽視了干細胞重編程的階段，但是如今研究人員就可以從宏觀和微觀角度同時來理解整個過程了。
未來研究人員希望通過更為深入的研究來揭示將細胞重編程為iPSCs的階段是否和他們所認為的不一樣，他們發現，要想逆轉胚胎發育階段的順序似乎并不簡單，而某些階段可以以期望的順序來逆轉，但是有些階段實際上卻并不會發生逆轉。
zui后研究者Pasque表示，本文研究顯示，細胞并不喜歡從一種特殊類型轉變為另外一種類型，相反其會在細胞同一性上不斷抵御改變；抵御細胞重編程或將幫助解釋為何重編程僅僅會在一小部分細胞中發生。基于以上研究，下一步研究人員將在細胞重編程的特殊階段分離特殊類型的細胞進行研究，同時研究者也希望后期將可以更好地闡明iPSCs發育的特性。（hz0039 絨猴EBV轉化的白細胞 B95-8
hz0040 負鼠腎細胞 OK
hz0041 狗腎細胞 MDCK(NBL-2)
hz0042 狗腎細胞 Super Tube
hz0043 雞胚成纖維細胞 UMNSAH/DF-1
hz0044 雞淋巴瘤細胞 DT40
hz0045 貓腎細胞 CRFK
hz0046 貓腎細胞 F81
hz0047 牛胚氣管細胞 EBTr (NBL-4)
hz0048 牛腎細胞 MDBK (NBL-1)
hz0049 袋鼠腎細胞 Pt K1 (NBL-3)
hz0050 豬髖動脈內皮細胞 PIEC
hz0051 小鼠胚胎細胞 NIH/3T3
hz0052 小鼠胚胎成纖維細胞 3T3-Swiss albino
hz0053 小鼠胚胎成纖維細胞 3T6-Swiss albino
hz0054 小鼠SRSV轉化的3T3細胞 SRSV/3T3
hz0055 小鼠Mo-MuLv感染的3T3細胞 Mo-MuLV/3T3
hz0056 小鼠胚胎成纖維細胞 BALB/3T3 clone A31
hz0057 小鼠胚胎成纖維細胞 C3H/10T1/2, Clone 8
hz0058 小鼠胚胎成纖維細胞 Psi2 DAP
hz0059 小鼠成纖維細胞 L929
hz0060 小鼠成纖維細胞 PA317
hz0061 小鼠成肌細胞 C2C12
hz0062 小鼠皮下結締組織細胞 A9
hz0063 小鼠皮下結締組織細胞 L Wnt-3A
hz0064 小鼠黑色素瘤細胞 B16
hz0065 小鼠皮膚黑色素瘤細胞 B16-F10
hz0066 小鼠胃癌細胞 MFC
hz0067 小鼠胚胎肝細胞 BNL CL.2
hz0068 小鼠胰島內皮細胞 MS1
hz0069 小鼠胰島素瘤胰島β細胞 Beta-TC-6
hz0070 小鼠結腸癌細胞 CT26.WT
hz0071 小鼠肝癌細胞 Hepa 1-6
hz0072 小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14 MC3T3-E1 Subclone 14
hz0073 小鼠骨髓基質細胞 OP9
hz0074 小鼠腎腺癌細胞 RAG
