磷酸化發(fā)育分化增強(qiáng)因子1抗體（antibody，Ab）是機(jī)體免疫系統(tǒng)受到抗原刺激后產(chǎn)生的特異性球蛋白，稱免疫球蛋白(immunoglobulin，Ig)。根據(jù)其重鏈穩(wěn)定區(qū)的分子結(jié)構(gòu)和抗原性的不同，可將為類(lèi)Ig分為IgG、IgA、IgM、IgD和IgE等五大類(lèi)。由遺傳基因決定所產(chǎn)生的抗體，稱天然抗體（natural antibody），由抗原激發(fā)免疫細(xì)胞產(chǎn)生的抗體，稱免疫抗體（immune antibody）或稱特異地性抗體。人工制備的特異性抗體又可分為多克隆抗體、單克隆抗體和基因工程抗體三種類(lèi)型。
檢測(cè)病原體常用的磷酸化發(fā)育分化增強(qiáng)因子1抗體有人工制備的特異性多克隆抗體、單克隆抗體和基因工程抗體三種類(lèi)型。
磷酸化發(fā)育分化增強(qiáng)因子1抗體操作步驟：
1取適量Protein A+G Beads懸液，裝入層析柱，用10倍柱體積的PBS（或者TBS，下同）洗滌平衡層析柱。
2含抗體的血清或其它體液高速離心后，將上清與等體積2×PBS緩沖液混合，調(diào)整pH以及離子濃度后(確認(rèn)pH值為7±0.5)，緩慢加入層析柱。
3用10倍柱體積以上的PBS洗滌，至流出液無(wú)蛋白檢出。
4加入2倍柱體積0.1 M 檸檬酸（Citrate Acid, pH 2.7）封閉流出管，靜置5分鐘后收集穿出液，重復(fù)三次。測(cè)定 OD280估算抗體濃度，如果所得抗體較多可以使用SDS-PAGE檢測(cè)純度。也可以選擇0.1 M*（Glycine, pH 3.0）洗脫。
5洗脫后的抗體立即加入2/5體積的1 M Tris，pH 9.0中和，使用Millipore蛋白濃縮管切換到所需緩沖液，或者透析，緩沖液通常為PBS含有0.02% NaN3以及1 mM EDTA。
6濃縮到所需體積，加入50%甘油；測(cè)定效價(jià)后，分裝并保存在-20℃，避免凍結(jié)。
磷酸化發(fā)育分化增強(qiáng)因子1抗體相關(guān)產(chǎn)品如下：hz-4151R PLDL1/PLCE 磷脂酶C1樣蛋白抗體
hz-8331R CPXCR1 腫瘤/睪丸抗原77抗體
hz-5379R PLTP 磷脂轉(zhuǎn)移蛋白抗體
hz-8332R TM9SF4 跨膜蛋白9家族成員4抗體
hz-8333R RDH13 *脫氫酶13抗體
hz-8334R NIMP/RTN4IP1 NOGO相互作用線粒體蛋白1抗體
hz-8335R TMhz173 跨膜蛋白173抗體
hz-8336R TMhz147 跨膜蛋白147抗體
hz-8337R PANK1 泛酸激酶1抗體
hz-8338R PANK2 泛酸激酶2抗體
hz-8339R PANK3 泛酸激酶3抗體
hz-8340R PANK4 泛酸激酶4抗體
hz-8341R CPXM 羧肽酶X(M14家族1)抗體
hz-8342R CPXM2 羧肽酶X(M14家族2)抗體
hz-8344R FCHSD1 FCHSD1蛋白抗體
hz-8345R FOP/FGFR1OP FGFR1癌基因伴侶蛋白抗體
hz-8346R FGFR1OP2 FGFR1癌基因伴侶蛋白2抗體
hz-8347R SUMO-1/UBC9 泛素蛋白連接酶E2I抗體
hz-8348R UBE2D2 泛素蛋白連接酶D2抗體
hz-8349R Ube2G2/UBC7 泛素蛋白連接酶G2抗體
hz-8350R Ube2L3 泛素蛋白連接酶L3抗體
hz-8351R Ube2N/UBC13 泛素蛋白連接酶2N抗體
hz-8352R UBE2E3 泛素蛋白連接酶E3抗體
hz-8353R UBE2E2 泛素蛋白連接酶2E2抗體
hz-8354R UBE2D4 泛素蛋白連接酶D4抗體
hz-8355R UBE2D3 泛素蛋白連接酶D3抗體
hz-8356R UBE2D1 泛素蛋白連接酶D1抗體
hz-8357R UBE2C 泛素蛋白連接酶C抗體
hz-8358R KLHDC8A KLHDC8A蛋白抗體
hz-8359R KLHDC9 KLHDC9蛋白抗體
hz-8360R LRRC2 LRRC2蛋白抗體
hz-8361R LRRC59 LRRC59蛋白抗體
hz-8362R LRRC41 LRRC41蛋白抗體
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