CA46細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。CA46細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人Burkitt淋巴瘤細胞；CA46
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：淋巴細胞樣
生長特性：懸浮
產品描述
該細胞源自Burkitt淋巴瘤患者的B淋巴細胞，EBNA、Fc陰性。
培養條件：RPMI 1640 20%FBS
傳代方法：細胞密度在 2～3×105cells/ml，飽和密度為2×106，每周換液2～3次。
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
CA46 | X | 10,12 | 8,12 | 11,12 | 13 | 11,12 | 7,9 | 8,9 | 15,16 |
CA46細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的CA46細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、CA46細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。小鼠心肌成纖維細胞 2 原代10-1/1-4，1-5 A DMEM/F12+10%FBS
大鼠真皮成纖維細胞 3 原代10-1/1-1，1-2，1-3 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-16032901-滑膜 3 原代9-2/1-4，1-2，2-1 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-160413-胎盤間充質細胞 1 原代9-2/2-2 A DMEM/F12+10%FBS
Hum-160316-韌帶 1 原代9-2/2-3 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠心肌成纖維細胞 1 原代9-2/2-4 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-160302-MSC 2 原代9-2/2-5,3-1 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-160413-胎盤間充質細胞 2 原代9-2/3-2,3-3 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-16041301-HUVEC 2 原代9-2/3-4,3-5 A 內皮培養基+5%FBS
大鼠神經膠質細胞 2 原代9-2/4-1,4-2 A DMEM/F12+10%FBS
大鼠表皮角化細胞 3 原代9-2/4-3,4-4,4-5 A 表皮培養基
Hum-160413-胎盤間充質細胞 1 原代9-2/5-1 A DMEM（低糖）+10%FBS
小鼠胃粘膜成纖維細胞 2 原代9-2/5-2,5-3 A DMEM/F12+10%FBS
人膽管上皮細胞 1 原代9-2/5-5 A 上皮培養基+2%FBS
Hum-160413-羊膜上皮 3 原代9-1/1-1,1-2,1-3 A 上皮培養基+2%FBS
Hum-160413-胎盤間充質細胞 5 原代9-1/2-1,2-2,2-3,2-4,2-5 A DMEM（低糖）+10%FBS
Hum-160413-胎盤間充質細胞 2 原代9-1/1-4,1-5 A DMEM（低糖）+10%FBS
