Caki-2細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。Caki-2細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人腎透明細胞癌細胞;Caki-2
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：上皮細胞樣
生長特性：貼壁
產品描述
該細胞源自一位69歲白人男性的初期腎腺癌組織。
培養條件：McCoy’s 5a 10%FBS
傳代方法：1:3-1:6傳代。2-3天換液一次，6-8天傳代一次。
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| Caki-2 | X,Y | 10,12 | 10 | 9,13 | 11 | 12 | 6 | 9,11 | 16,17 |
Caki-2細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的Caki-2細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、Caki-2細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。大鼠腦膠質細胞 2 原代10-2/5-2，5-3 A DMEM/F12+10%FBS
大鼠腎小管上皮細胞 1 原代10-2/5-4 A 上皮培養基+2%FBS
大鼠腎小球內皮細胞 1 原代10-2/5-5 A 內皮培養基+5%FBS
Hum-16041301-胎盤間充質 2 原代11-5/1-1,1-2 A DMEM/F12+10%FBS
人膽囊上皮細胞 3 原代11-5/1-3，1-4，1-5 A 上皮培養基+2%FBS
小鼠腎系膜（成纖維） 1 原代11-5/2-1 A DMEM/F12+10%FBS
大鼠腦膠質細胞 15 原代11-5/2-2~5-1 A DMEM/F12+10%FBS
小鼠腎小球內皮細胞 1 原代11-5/5-2 A 內皮培養基+5%FBS
C57小鼠主動脈平滑肌細胞 1 原代11-5/5-3 A DMEM/F12+10%FBS
C57胎鼠Ⅰ型星形膠質細胞 2 原代11-5/5-4，5-5 A DMEM/F12+10%FBS
C57小鼠真皮成纖維 3 原代11-4/1-1,1-2,1-3 A DMEM/F12+10%FBS
人膽囊上皮細胞 2 原代11-4/1-4，1-5 A 上皮培養基+2%FBS
大鼠腦膠質細胞 3 原代11-4/2-1,2-2,2-3 A DMEM/F12+10%FBS
