CCRF-CEM細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。CCRF-CEM細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱：人急性淋巴細(xì)胞白血病T淋巴細(xì)胞；CCRF-CEM
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：淋巴細(xì)胞樣
生長特性：貼壁
產(chǎn)品描述
G.E. Foley 等人建立了類淋巴母細(xì)胞細(xì)胞株CCRF-CEM。 細(xì)胞是1964年11月從一位四歲白人女性急性淋巴細(xì)胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。此細(xì)胞系從香港收集而來。
培養(yǎng)條件：RPMI 1640 10%FBS
傳代方法： 1:2傳代。
STR位點(diǎn)信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
CCRF-CEM | X | 10,11 | 11,12 | 10,13 | 12,13 | 9,13 | 6,7 | 8 | 17,19 |
CCRF-CEM細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)如何換液呢？
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的CCRF-CEM細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時(shí)，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、CCRF-CEM細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時(shí)細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長時(shí)間培養(yǎng)可能會對細(xì)胞有損害。個(gè)人覺得第二種方案較方便。豬肺泡巨噬細(xì)胞 3D4/21 8 17-4 1640+10%FBS+1mM 丙酮酸鈉+0.1mM NEAA 貼壁
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 3T3-L1 12 12-3 &18-1&3-2&5-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
小鼠癌細(xì)胞 4T1 10 6-4&20-5 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人高轉(zhuǎn)移鼻咽癌細(xì)胞系 5-8F 5 30-5 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人鼻咽癌細(xì)胞系 6-10B 10 31-2 & 26-4 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞 769-P 3 1-2 &3-2 1640 + 10%FBS 貼壁
人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞 786-O 7 15-1 & 25-1 1640+10%FBS+1%P/S
89C-A1 8 31-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞 95-D 5 26-3 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 A172 7 19-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人橫紋肌肉瘤細(xì)胞 A-204 4 21-4 Mcloy`s 5A+10%FBS 貼壁
人卵巢癌細(xì)胞 A2780 3 31-1 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞 A3 5 3-1 & 30-5 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮
人皮膚黑色素瘤細(xì)胞 A375 7 2-4 DMEM+10%FBS+1%丙酮酸鈉+1%P/S 貼壁
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