CEM/C1細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。CEM/C1細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人急性淋巴細胞白血病細胞；CEM/C1
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：淋巴母細胞
生長特性：懸浮
產品描述
特征特性：CEM/C1是人T細胞白血病細胞株CCRF-CEM(見ATCC CCL-119)具有*抗性的衍生株。 1991年細胞株選擇并亞克隆了對CPT的抗性。 細胞表現出對CPT類似物水溶性的托泊替康和非水溶性的9-氨基-CPT及10,11-亞甲二氧基-CPT具有交叉抗性。 CEM/C1細胞對CPT的敏感性較母系CEM細胞低31倍。 CEM/C1細胞表現非典型的多藥抗性和轉換拓補異構酶I催化活性。 對CPT的抗性維持6個月以上。
培養條件：RPMI 1640 10%FBS
傳代方法：維持細胞濃度在1×105~2×106 cells/ml。2-3天換液一次。
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
CEM/C1 | X | 11 | 9,10,12 | 10,13 | 12,13 | 9,12 | 6,7 | 8 | 18,19 |
CEM/C1細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的CEM/C1細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、CEM/C1細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
人表皮癌細胞 A431 15 11-2 & 13-1 & 28-5 DMEM/F-12 +10%FBS 貼壁
人表皮癌細胞 A431 3 7-3 & 25-2 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人腎癌細胞 A498 3 11-2 MEM+10%FBS 貼壁
人肺癌細胞 A549 9 1-3 & 25-3 F12K+10%FBS+1%P/S 貼壁
人非小細胞肺癌細胞耐藥亞株 A549/DDP 10 7-3 & 9-2 &20-5 1640+10%FBS，添加PS，1%，1~2ug/ml DDP。
人橫紋肌瘤細胞 A673 11 5-4 &10-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人腎癌細胞 A704 5 29-1 & 29-3 MEM+10%FBS 貼壁
大鼠胸大動脈平滑肌細胞 A7R5 6 12-3&33-1&17-4 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人黑色素瘤細胞 A875 4 22-4 & 32-2 MEM+10%FBS 貼壁
人涎腺腺樣囊性癌細胞 ACC-2 10 32-1 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人涎腺腺樣囊性癌細胞 ACC-3 7 24-2 & 23-5 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人涎腺癌細胞 ACC-M 8 13-1 1640+10%FBS+1%P/S
人腎癌細胞 ACHN 9 26-5 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人胚腎細胞 AD-293 10 24-3 &7-5 &7-3 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人胃腺癌細胞 AGS 6 3-4 &7-1 F12K +10%FBS+1%P/S
人骨髓漿細胞瘤株 AMO-1 6 33-1 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮
