COV504細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。COV504細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱：人卵巢上皮漿液性癌細(xì)胞；COV504
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：上皮細(xì)胞樣
生長特性：貼壁
產(chǎn)品描述
從一位患有卵巢上皮漿液性癌患者的腹水中分離建系。有文獻(xiàn)報道該細(xì)胞可以瓊脂中懸浮培養(yǎng)。
培養(yǎng)條件： DMEM-H 10%FBS
傳代方法： 1:4-1:10傳代。2~3天換液1次。
STR位點信息：
| STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
| COV-504 | X | 12,13 | 9,11 | 9,11 | 11 | 10,12 | 6,7 | 8,9 | 17,18
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COV504細(xì)胞復(fù)蘇時如何換液呢？
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的COV504細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進(jìn)去（像正常細(xì)胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、COV504細(xì)胞復(fù)蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養(yǎng)可能會對細(xì)胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
人永生化纖維細(xì)胞 Hacat 8 32-1&33-2 DMEM+15%FBS+1%P/S (STR鑒定后已確定) 注意：此細(xì)胞傳代消化需10分鐘
人主動脈血管平滑肌細(xì)胞 HA-VSMC 7 18-3&34-2&34-3 F12K+10%FBS+0.05 mg/ml抗壞血酸+ 0.01 mg/ml胰島素+0.01 mg/ml轉(zhuǎn)鐵蛋白+10 ng / ml+ 0.03 mg/ml(ECGS)+10 mM HEPES+10 mM TES+1%P/S 貼壁
人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 HBMEC 7 27-3 & 7-5 ECM+5%FBS+1%內(nèi)皮因子
大鼠腎小球系膜細(xì)胞 HBZY-1 3 9-1 DMEM+10%FBS+1%P/S
人肺腺癌細(xì)胞 HCC-78 12 30-1&2-5 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化) HCC94 2 13-5 1640+10%FBS+1%P/S
高轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞 HCC-LM3 5 13-5 &32-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人結(jié)腸癌細(xì)胞 HCT116 14 4-1&33-4 McCOY's 5A +10%FBS
人回盲腸癌細(xì)胞 HCT-8 10 14-1 " 1640+10%FBS+1%P/S
"
人結(jié)腸癌細(xì)胞 HCT-15 9 20-5 " 1640+10%FBS+1%P/S 已做str鑒定（凍存管
上寫的是HCT8）"
人結(jié)直腸癌氟*耐藥株 HCT-8/FU 14 2-3 " 1640+10%FBS+1%P/S +20ug/ml 5-FLU
"
人結(jié)腸癌*耐藥株 HCT-8/Taxol 5 1-2 1640+10%FBS+1%P/S+500ng/ml* ，總共加入3ul 小瓶6ml培養(yǎng)
人腦膠質(zhì)細(xì)胞株(正常) HEB 7 29-4 & 29-5 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
