FHs74Int細(xì)胞傳代細(xì)胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。FHs74Int細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達10的6次方左右。
細(xì)胞名稱：人小腸上皮細(xì)胞；FHs74Int
規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells
形態(tài)特征：上皮細(xì)胞樣
生長特性：貼壁
產(chǎn)品描述
核型為正常雌性二倍體。表達EGF，裸鼠中不成瘤，但可在半固體培養(yǎng)基中生長。PAS陰性，角蛋白陰性。
培養(yǎng)條件：Hybri-Care Medium ATCC 46-X 10%FBS
傳代方法：1:3-1:4傳代; 2-3天換液一次
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
FHs74Int | X | 10,11 | 11,12 | 11,12 | 11,12 | 9,10 | 7,9.3 | 8 | 16,18 |
FHs74Int細(xì)胞復(fù)蘇時如何換液呢？
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習(xí)慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細(xì)胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。
注意，新復(fù)蘇的FHs74Int細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動。
換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細(xì)胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復(fù)蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細(xì)胞造成損害，但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱，離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、FHs74Int細(xì)胞復(fù)蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養(yǎng)可能會對細(xì)胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
上皮細(xì)胞 5x105
成纖維細(xì)胞 5x105
骨細(xì)胞 5x105
成骨細(xì)胞 5x105
軟骨細(xì)胞 5x105
滑膜成纖維細(xì)胞 5x105
骨骼肌細(xì)胞 5x105
骨骼肌成纖維細(xì)胞 5x105
纖維環(huán)細(xì)胞 5x105
髓核細(xì)胞 5x105
破骨細(xì)胞 5x105
皮膚成纖維細(xì)胞 5x105
表皮角化細(xì)胞 5x105
表皮干細(xì)胞 5x105
前脂肪細(xì)胞 5x105
脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞 5x105
真皮毛細(xì)胞 5x105
外根鞘細(xì)胞 5x105
角質(zhì)細(xì)胞 5x105
骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng) 5x105
B淋巴細(xì)胞 5x105
T淋巴細(xì)胞 5x105
單核細(xì)胞 5x105
DC細(xì)胞 5x105
造血干細(xì)胞 5x105
