Kasumi-1細胞傳代細胞,活性好、存活率高、質量保證,生長狀態良好,沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。Kasumi-1細胞一般以T25培養瓶包裝,容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱:人急性淋巴白血病細胞;Kasumi-1
規格:T25培養瓶,1×106cells
形態特征:淋巴細胞樣
生長特性:懸浮
產品描述
這是一個帶有8:21號染色體轉位的白血病細胞株。這個轉位使得AML1基因和ETO (或稱MTG8)基因串聯,使融合基因AML1-ETO (也稱作AML1-MTG或RUNX1-CBF2T1)的表達升高,因而細胞產生嵌合的AML1-ETO蛋白。這個蛋白下調CEBPA mRNA,蛋白和DNA的結合活性,而這種結合對粒性白細胞的分化是重要的。這株細胞建立于一位急性白血病患者的外周血。這株細胞髓過氧化物酶陽性,顯示其髓性成熟的形態。 增生試驗顯示,培養的細胞對IL-3、IL-6、G-CSF、GM-CSF有反應,但IL-1或IL-5沒有反應。
培養條件:RPMI-1640 20%FBS
傳代方法:維持細胞濃度在3×105-3×106個細胞/ml。2~3天換液1次。
STR位點信息:
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
Kasumi-1 | X | 10 12 | 11 13 | 9 12 | 9 11 | 8 11 | 6 9 | 8 9 | 14 |
Kasumi-1細胞復蘇時如何換液呢?
1凍存細胞取出后37℃速溶,取15ml離心管,加入10ml含血清培養基,將凍存管中液體(通常1.5ml)也加入離心管中,習慣輕吹幾下混勻,1200轉常溫離心5min,去掉上清,加入5ml含血清培養基,輕吹制成細胞懸液,加入到培養瓶中,即可。
注意,新復蘇的Kasumi-1細胞不要經常去看去動。
換液的話,只要把培養基吸出,再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻,可以*消化下來再混勻后在重新加進去(像正常細胞一樣做)。
兩種方案可供選擇:
一、復蘇時,行離心,棄上清后,種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害,但剛復蘇的細胞教脆弱,離心易導致細胞破碎。
二、Kasumi-1細胞復蘇時,直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中,另外添加適量的培養基,孵箱24h,待貼壁后行常規換液。省去了離心一步,避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除,長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
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EK0360 hG-CSF-ELISA "人粒細胞集落刺激因子酶聯免疫試劑盒
" Human G-CSF ELISA Kit 96 tests
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EK0364 hGM-CSF-ELISA "*酶聯免疫試劑盒
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