從上述研究中，可以得出結(jié)論：單一的ELISA試劑盒反應(yīng)的樣品有很高的概率是由負(fù)NAT或RIBA顯示。樣本是由兩個(gè)不同的雞ELISA試劑盒檢測(cè)抗-HCV體現(xiàn)，其他概率是由NAT或RIBA多次反應(yīng)數(shù)據(jù)的證實(shí)。其原因可能是兩個(gè)順序采用高陽性預(yù)測(cè)值，因?yàn)檫@兩種檢測(cè)方法的樣品反應(yīng)有較高的概率是真實(shí)的。
而不是那些只在一個(gè)反應(yīng)里。即使WHO準(zhǔn)則中提到，如果驗(yàn)證性測(cè)試不可用，可以使用一個(gè)備用的測(cè)定，這是作為主要的測(cè)定，用于確認(rèn)樣品的狀態(tài)。然而，影響雞ELISA試劑盒試驗(yàn)結(jié)果的因素良多，故加強(qiáng)各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分施展其方法學(xué)的長處。
雞ELISA試劑盒試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。雞ELISA試劑盒的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記，此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。
按試劑盒說明書的要求準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)中需用的試劑.雞ELISA試劑盒中用的蒸餾水或去離子水,包括用于洗滌的,應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的.自配的緩沖液應(yīng)用pH計(jì)測(cè)量較正.從冰箱中取出的雞ELISA試劑盒試驗(yàn)用試劑應(yīng)待溫度與室溫平衡后使用.試劑盒中本次試驗(yàn)不需用的部分應(yīng)及時(shí)放回冰箱保存.
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