ELISA檢測試劑盒解決方案便是酶標板上包被二抗，每個孔加入一定量的酶標的小分子，然后加樣品，再加不帶標志的檢測抗體，顯色底物。樣品的目標小分子的含量越高，吸光度越低。
3、有些客戶會用OVA（卵清卵白）做一些哮喘，ELISA檢測試劑盒過敏性腸炎的模型，然后會檢測粘膜特異性的sIgA以及血清內里IgG，IgE等指標。當客戶向我咨詢購置這幾個指標的試劑盒的時候，我很肯定地說這些指標的檢測要你自己特制，不會有商品化的試劑盒出售的。當你baidu一下時，頁面出來大量的商品化的試劑盒，千篇一律的明書時候，我真的是蒙了，我懷疑自己跟不上時代了。我不去評論這些試劑盒的真假，我仍舊建議做這些檢測指標的朋友，
方法一：用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌，下同)。2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。3.加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。4.加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。5.終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。6.結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“ "、“-"號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的2.1倍，即為陽性。
方法二：用于檢測未知抗體的間接法：用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中，ELISA檢測試劑盒加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
