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上海豐壽試劑有限公司


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公司動態

ELISA試劑盒檢測

閱讀：254發布時間：2015-9-16

已稀釋好的 ABC 和 TMB 顯色液在加入酶標板孔前都應預先在 37℃中平衡至少 30 分鐘。試劑或樣品稀釋時，ELISA試劑盒切不可忘記混勻。每次檢測都應該做標準曲線。用戶須估計樣品待測因子的含量，決定適當的稀釋倍數。
保質前使用
1．確定本次檢測所需的已包被抗體的酶標板孔數目，并增加1孔作為TMB空白顯色孔。
總數=樣品數+9；做雙份檢測時×2。其余重包裝好放如冰箱中。 
2．將 2000pg/ml ,1000pg/ml ，500pg/ml，250pg/ml，125pg/ml，62.5pg/ml，31.2pg/ml 的標
準品各0.1ml 依次加入一排 7 孔中，1ELISA試劑盒孔只加樣品稀釋液的作為零孔。對于人血清、體液、組織勻漿或細胞培養上清，直接加已用樣品稀釋液稀釋的樣品100μι。 
3．酶標板加上蓋，37℃反應90分鐘。 
4．反應后用自動洗板機吸去酶標板內的液體；或甩去酶標板內液體，再對著吸水紙拍幾下。不洗。使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的ELISA試劑盒不要混用。


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