近日，來自蒙特利爾心臟研究所的研究人員通過研究表明，伴有遺傳背景的心血管疾病患者是使用新藥物dalcetrapib的*人群，該藥可以減少至少39%的心臟病發作、中風、不穩定心絞痛、冠狀血管再生等疾病發病率。有關內容的研究結果發表在雜志Circulation：Cardiovascular Genetics上，這一發現為心血管醫學及相關治療藥物開辟了一個新時代。
研究發現了dalcetrapib的效應和一個16號染色體上特定的基因ADCY9(腺苷酸環化酶9)，尤其是一個特定的基因變異體(rs1967309)之間有非常緊密的。在rs1967309基因檔案AA中，相比安慰劑，服用dalcetrapib的人復合心血管端點減少了39%。另一項研究中證據也表明患者有利的基因檔案也得益于服用dalcetrapib后頸動脈壁厚度的降低。
“這些結果可引起在有遺傳背景的患者的臨床研究中需要衛生監管機構的審查和dalcetrapib藥物所提供的個體化治療。它還為精密治療心血管疾病和抑制動脈粥樣硬化提供了巨大的希望，心血管病是世界死亡率首因。"調查員Tardif說，他是蒙特利爾心臟研究所醫學研究中心主任和蒙特利爾大學的醫學教授。
在全基因組關聯研究中，研究人員測試了*基因組多個遺傳標記。“我們使用的遺傳學和統計技術證明接受dalcetrapib治療的病人的基因檔案產生了影響，而安慰劑卻沒有影響。我們想在未來幾年為病人提供更有效和更安全的藥物以及更多因人而異的*法。"Dubé博士說，他是蒙特利爾心臟研究所Beaulieu-Saucier藥物基因組學中心主任和蒙特利爾大學的醫學教授。
