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tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞處理方法

閱讀:162發(fā)布時間:2019-11-20

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                                  tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞處理方法

法桐手掌般的葉子,在11月里,滄桑、枯萎的同時,卻有了油畫大師刻意渲染的效果:綠中帶黃,黃中透褐,色彩斑斕。片片秋葉想恣意地占據(jù)枝頭,卻抵不過初冬的風霜,無奈地帶著大樹的溫度和濕度,如同小鳥伸展著翅膀,輕柔地緩緩滑下,平鋪于地面,等待陽光一點點掠走水分,干枯地將葉邊翹起,靜伏在路邊或草坪。接下來介紹tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞處理方法

處理方法:

1)收到細胞后,首先觀察瓶身是否完好(注意有無縫隙,裂痕)。

2)顯微鏡下觀察細胞的生長狀況,有無細胞漂浮。

3)用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。

4)打開瓶口,再次用新潔爾滅消毒瓶口(可能會有液體溢出,注意不要碰到液體),酒精燈烤瓶口消毒。

5)將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至50ml離心管或廣口瓶中(若細胞漂浮嚴重,離心培養(yǎng)基,1000g*5分鐘,將離心后的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至另一個大離心管中,留一點吹打細胞沉淀成懸液,回收細胞至原培養(yǎng)瓶),若漂浮不嚴重,亦離心一下。

6)在原培養(yǎng)瓶中留一部分原裝培養(yǎng)液,再補加自己新配的培養(yǎng)基至適當容積,例如4ml,讓細胞適應(yīng)一下環(huán)境。  當細胞長到70-80%,凍存大部分,小部分傳代。


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