ELISA試劑盒洗滌步驟可降低未結(jié)合抗體所引起的背景信號，從而增加分析的信噪比。每一步之間的洗滌確保只有特異的結(jié)合事件被保留，在zui后一步產(chǎn)生信號。而不充分的洗滌會導(dǎo)致差異和高背景，從而帶來不理想的結(jié)果。本文將為你介紹一些利用自動洗板機(jī)來洗滌Elisa平板的技巧。
第二個影響洗滌效果的主要參數(shù)是洗滌循環(huán)的量。當(dāng)然，洗滌次數(shù)越多，背景越低。然而，太多次的洗滌會降低信號強(qiáng)度，使其難以測定。通常的做法是在每次抗體或抗原孵育后重復(fù)洗滌三次。不過，Elisa板的商會對洗滌次數(shù)提出建議。ELISA試劑盒一般而言，商包被平板需要的洗滌次數(shù)比用戶包被的平板要少。對于用戶包被的Elisa板，必須優(yōu)化洗滌次數(shù)。
控制洗滌量和洗滌次數(shù)的另一種方法是加入過量的洗滌液。一般來說，96孔板的每個孔能容納330至460μl。不過，有些自動化洗板機(jī)可設(shè)置程序，分配遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出這個量的洗滌液，比如1ml。它是如何做到的呢？其實很簡單，就是在分液的同時打開吸液功能。換句話說，隨著分液器分配更多的液體，抽吸器也將液體吸出。ELISA試劑盒這種技術(shù)能增加洗滌量，但不會溢出到其他孔中。 2000 人表皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞（HDMEC）( 5×105 )
羥自由基清除能力測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
植物類黃酮測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
植物總酚測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
植物原花青素測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
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*過氧化物酶（GPX）測試盒 GR法 50管/48樣
*S-轉(zhuǎn)移酶（GST）測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
抗壞血酸（AsA）含量測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
總巰基測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
超氧化物歧化酶（SOD）測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
過氧化氫酶（CAT）測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
過氧化物酶（POD）測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
苯*解氨酶(PAL)測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
*（PRO）含量測試盒 可見分光光度法 可見分光光度法
ATP含量測試盒 液相色譜法 50管/48樣
ADP含量測試盒 液相色譜法 50管/48樣
AMP含量測試盒 液相色譜法 50管/48樣
硝酸還原酶測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
