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常用染色體顯帶方法
閱讀：1176 發布時間：2015-12-21(一)原理
染色體顯帶是沿著整個染色體的長軸，能顯現出著色深淺不同、橫向走行的帶。顯帶原理尚未*弄清，從多種方法證實，染色體顯帶現象是染色體本身存在著帶的結構。因用相差顯微鏡觀察未染色的染色體時，也能直接觀察到染色體存在著帶的現象。但用特殊方法處理后，再用染料染色，則帶更加清楚。隨顯帶方法不同，顯H{來的帶的特點也不一樣，說明帶的出現又與染料特異結合有關。一般認為，易著色的陽性帶(positive band)為含有A—T多的染色體節段；相反，G—C多的則不易著色，為陰性帶(negative band)。有報道已被定位的正常基因和異常基因絕大部分都在陰性帶區。根據推測，管家基因(house keeping gene)可能多在陽性區帶，組織特異基因在陰性區帶。ELISA試劑盒
(二)染色體顯帶方法要點
1．分帶種類
根據所用顯帶方法不同，可分為：
(1)Q帶：用奎吖因(quinacrl’ne mlastard：QM)和阿的平(atebrim quinacrlne dhy—drochloride：QD)熒光染色的帶，稱“Q”帶。
(2)G帶：用Glemsa染色顯帶稱“G”帶。
(3)C帶：用Giemsa染色顯示異染色質部分稱“C”帶。
(4)R帶：用特殊方法處理后，顯現出與Q帶和G帶相反的帶型稱“R”帶等。
目前已顯現出很多種帶型，如Q、G和c等帶，其中G帶更為多用。
2．中期染色體為獲得滿意的顯帶效果，首先需要制備出好的中期染色體標本。染色體質量好的標準是：①長度適宜，一般要稍長一些，能顯出更多的帶來；為此需嚴格控制秋木仙素的濃度、作用時間；濃度過大或作用時間過長，會使染色體短縮，對顯帶不利。②染色體分散均勻無重疊現象，此與低滲有密切關系；低滲不足染色體易發生重疊，低滲過度染色體易流失，故須恰到好處。③無嚴重單體分叉。
3．特殊處理中期染色體標本制成后，立即顯帶時效果往往不理想。一般要經過三個步驟：①先放置一段時間即所謂“老化”，老化時間以3~10d為宜。②在顯帶染色之前，對染色體標本能進行預處理，常用的辦法是加溫，利于顯出帶來；標本做預處理后可不必再老化。③用胰蛋白酶消化、NaOH、尿素、無機鹽等化學試劑處理，其中以胰蛋白酶消化較好。ELISA試劑盒
(三)常用染色體顯帶方法
1．顯Q帶方法
(1)材料：中期染色體標本。
(2)器具及試劑：熒光顯微鏡、吸管、蓋玻片、鑷子；磷酸緩沖液(pH5．5～6．O)。
(3)方法：
1)漂洗：取經過干熱預處理或已老化的染色體標本，置入pH 6．0緩沖液中浸5~10min。
2)染色：浸入pH 6．0的GM或QD染液中5~10min。
3)漂洗：浸入新鮮pH6．0緩沖液中漂洗2次，每次5min。
4)觀察：向標本染色體面滴1～2滴新鮮緩沖液，覆以蓋玻片(避免出氣泡)，置熒光顯微鏡下觀察。
(4)注意事項：觀察期間，要隨時滴加緩沖液，以防蒸發干涸后熒光減弱；染色后標本應充分漂洗，避免殘留熒光染液，否則背底將發熒光影響觀察，標本如因染色不足發光較弱，可揭去蓋玻片重染。
2．顯G帶方法
(1)胰酶一Giemsa混合顯帶法：是常用的顯帶方法，有操作簡便、經濟和能長期保存的優點。有關G帶顯示法在文獻中報道極多，但不一定都能重復出滿意的效果，可能與各研究室所用材料條件有關，因此引進任何一顯帶法之前，還要進行預試驗。
1)試劑：中期染色體標本、0．025mol／L磷酸緩沖液(稱3．4克KH2P04，溶于1000ml蒸餾水中，用NaOH調到pH 6．8)甲醇、Giemsa染液、胰蛋白酶。
2)方法
①預處理：取中期染色體標本，置60～80℃溫箱中20～30min，或在37℃溫箱過夜；然后浸入0．025mol／L磷酸緩沖液中，pH6．8，56℃溫浴10min。
②消化和染色：用現配的胰蛋白酶一Giemsa混合液消化和染色10~30min，混合液按如下比例配制：
0．025 mol／L磷酸緩沖液pH6．8 73．0ml
甲醇 27．0ml
Giemsa干粉 50．0mg
0．25％胰酶 0．3～O．4ml
③封片：染色后用自來水沖洗(流水沖洗標本背面)，人蒸餾水漂洗數次、晾干、二甲苯透明2~3min、封人中性樹脂中。
(2)Giemsa顯帶法
1)預處理：將標本置入60℃~80℃溫箱或烤箱中20~30min；亦可在37％溫箱中過夜。
2)胰酶消化：用0．85％的NaCl配制0．25％胰蛋白酶溶液(微孔濾膜無菌濾過)消化3~5min(用滴加在標本上或用染色缸消化均可)。
3)染色：取出標本片，先直立于吸水紙上除去多余胰酶液后，隨即置人Giemsa染液中．染10min。
4)封片：自來水洗、蒸餾水漂洗、晾干、二甲苯透明2～3min、封人中性樹膠中。
(3)注意事項：胰酶消化顯帶過程中，胰酶消化是重要的環節，消化不足帶不出現，消化過度，染色體變得膨脹和不著色，必須把握好胰酶濃度和消化持續時問。預處理或老化是顯帶過程中另一個重要環節，對消化和染色有很大影響，其中干熱處理是較簡便易行和效果好的辦法。ELISA試劑盒