在ELISA試劑盒實驗中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:
（1） 固相載體的選擇：許多物質可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據此判明其吸附性能是否良好。
（2） ELISA試劑盒包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃ 18～24小時。蛋白質包被的zui適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質濃度（0.1、1.0和10μg/ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數蛋白質來說通常為1～10μg/ml。
（3） 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA試劑盒法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法"（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統里準確地滴定其工作濃度。
（4） ELISA試劑盒酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入。
Islet 2 胰島素基因增強結合蛋白2抗體
IL-16 白介素-16抗體
AIF1 離子鈣接頭蛋白抗體
IRX4 Iroquois同源蛋白4抗體
IFRD1 干擾素相關發育調節蛋白1抗體（神經生長因子誘導蛋白PC4）
ILP2 抑制細胞凋亡樣蛋白2抗體
IFITM1 干擾素誘導跨膜蛋白1抗體
IFI44 干擾素誘導蛋白44抗體
ITPR3 5-三磷酸肌醇受體3抗體
IFNW1 干擾素omega 1蛋白抗體
IFNA7 干擾素alpha 7蛋白抗體
IFN-Beta 干擾素β抗體
ID1 DNA結合抑制因子1抗體
IFI-202 γ干擾素誘導蛋白202抗體
intestinal FABP/IFABP/FABP2 腸型脂肪酸結合蛋白抗體
