ELISA試劑盒靶向目標(biāo)物在不傷害周圍的健康組織的情況下可以進(jìn)入癌細(xì)胞并傳遞致命細(xì)胞毒素。這在癌癥研究中是一個(gè)*的愿景，但它已經(jīng)被證明很難實(shí)現(xiàn)。瑞典隆德大學(xué)的一個(gè)研究小組已經(jīng)在這個(gè)方向上采取了一些重要措施。
“多年來，我們試圖闡明目標(biāo)蛋白在癌細(xì)胞表面可以用來幫助這些“目標(biāo)物質(zhì)”進(jìn)入細(xì)胞。發(fā)展這種方法非常復(fù)雜，但讓我們感到很高興的是終于成功了，”臨床腫瘤學(xué)教授Mattias Beltin說。他的研究小組zui近發(fā)表在Nature Communications上發(fā)表了新方法。
Mattias Belting描述了癌癥腫瘤內(nèi)部的不利環(huán)境。腫瘤的細(xì)胞快速分裂導(dǎo)致缺氧、低pH值、營養(yǎng)不足。在這樣的環(huán)境下，一些癌細(xì)胞自發(fā)死亡，而其它癌細(xì)胞可以在輻射、化學(xué)或免疫療法的作用下死亡。然而，一些癌細(xì)胞適應(yīng)和生存能力非常強(qiáng)。
“我們稱之為壓力細(xì)胞，它們對常規(guī)的癌癥治療來說具有抵抗性。這些是我們必須尋找新的方法來殺死癌細(xì)胞的原因” Mattias Belting解釋說。
隆德的研究人員繪制了數(shù)以千計(jì)存在于普通癌細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)，癌細(xì)胞受壓是由于缺乏氧氣。他們還發(fā)現(xiàn)了一種特殊的蛋白(caveolin-1)作為守護(hù)蛋白，防止許多表面蛋白進(jìn)入壓力癌細(xì)胞。
研究者識別了大約30種目標(biāo)蛋白質(zhì)，存在于大量的壓力癌細(xì)胞表面，它們有能力有效地通過守護(hù)蛋白，被運(yùn)送到癌細(xì)胞中。對這些蛋白質(zhì)之一，他們已經(jīng)成功地設(shè)法靶向毒性結(jié)合目標(biāo)蛋白，連接到一個(gè)特定的細(xì)胞毒素的某種抗體形式，它能夠進(jìn)入并殺死壓力細(xì)胞，而其他細(xì)胞安然無恙。
“研究結(jié)果zui重要的就是我們發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)不僅存在于壓力癌細(xì)胞中，其中一些也可以作為目標(biāo)提供藥物進(jìn)入癌細(xì)胞中”該研究的*作者Erika Bourseau-Guilmain說。
關(guān)于該研究項(xiàng)目研究組有相當(dāng)大的興趣。他們的方法和一些目標(biāo)蛋白質(zhì)在Nature Communications雜志上的文章中進(jìn)行了詳細(xì)的描述，使其他研究人員對該研究有了進(jìn)一步了解。
“我們希望繼續(xù)研究其他被識別的目標(biāo)蛋白質(zhì)。我們目前正在研究其他類型的壓力細(xì)胞，用來開發(fā)潛在的目標(biāo)蛋白質(zhì)藥物”Mattias Belting.說。
隆德研究人員曾研究過成膠質(zhì)細(xì)胞瘤，它是腦瘤的一種，很難治療。然而，他們相信“目標(biāo)蛋白法”不僅可以用在這種類型，也可以用在其他許多類似的類型癌細(xì)胞中。
Phospho-Bcr (Tyr177) 磷酸化T淋巴細(xì)胞受體抗體
BIN3 細(xì)胞骨架銜接蛋白BIN3抗體
BOD1 雙向染色體細(xì)胞分裂蛋白1抗體
BRN3A 轉(zhuǎn)錄因子Brn3蛋白抗體Brn3α
BMP6 骨形態(tài)發(fā)生蛋白6抗體
BNP 腦鈉素抗體
BMP3 骨形態(tài)發(fā)生蛋白3抗體
Bag1 抑凋亡基因bag1抗體
Brs3 蛙皮素受體3抗體
BMP8 骨形態(tài)發(fā)生蛋白8抗體
BMP6 骨形態(tài)發(fā)生蛋白6抗體
Phospho-Bcl2 (Ser87) 磷酸化Bcl-2抗體
Phospho-Bcl2 (Thr69) 磷酸化Bcl-2抗體
phospho-Bcl-xL (Thr47) 磷酸化Bcl-xL蛋白抗體
ELISA試劑盒
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