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通用細胞凍存液

通用細胞凍存液，含血清，含DMSO，適用于絕大多數細胞的凍存，如各種哺乳動物，細胞系等。即用型產品，方便快捷，細胞存活率高。
需程序降溫凍存：4℃ 10分鐘→-20℃ 30分鐘→-80℃ 16-18小時（或隔夜）或者使用程序降溫盒→液氮長期儲存。
如凍存無血清培養的細胞，例如一些CIK細胞等，可選擇必拓生物無血清細胞凍存液，既適用于含血清細胞的凍存，又適用于無血清細胞的凍存，通用于各種動物細胞株。

產品特色

1. 即用型，使用方便     
2. 細胞存活率高，無批次差異

使用方法

一、細胞凍存保存方法 
選擇凍存處于對數期的細胞有助于提高復蘇細胞存活率。
1、按照常規方法收集懸浮細胞或貼壁細胞于試管中。
2、按照培養細胞密度和所用細胞凍存管的尺寸計算所需凍存細胞數。（參考：5×10⁵至5×10⁶ cells/ml）
3、取相當于所需細胞數的細胞懸浮液量，置于離心管中，離心收集培養細胞（參考離心條件：1,000~2,000 rpm，4℃，3~5 min）。移去離心管中的上清液。
4、加入適量的通用細胞凍存液于離心管中，使細胞濃度為5×10⁵至5×10⁶ cells/ml。緩慢地混合均勻，制成細胞混合液。
5、將離心管中的細胞混合液分裝于已標示*的冷凍保存管中。
6、將含細胞混合液的凍存管程序降溫凍存：4℃ 10分鐘→-20℃ 30分鐘→-80℃ 16-18小時（或隔夜）或使用程序降溫盒→液氮長期儲存。

二、凍存細胞復蘇方法
1、從液氮里取出細胞冷凍保存管，立即放入37℃振動水浴槽中快速解凍。
2、待凍存管中細胞混合液*融化后，立即放入1 ml細胞培養基于該冷凍管中與細胞混合，再將細胞混合液從凍存管中移入含有9 ml該細胞培養基的試管中，混合均勻。
3、離心收集培養細胞（參考離心條件：1,000~2,000 rpm，4℃，3~5 min），移去上清液。
4、清洗細胞，重復洗凈殘留凍存液。
5、加入適量的新鮮細胞培養基，使用移液管緩緩地均與細胞混合液。適量地稀釋后，將細胞混合液移至事先準備好的培養瓶中。
6、鏡檢后，研究者可根據各自方法和需要來進行細胞培養。

儲存條件
儲存于-20℃。質量保障期從產品的生產日期起，為期三年。為避免反復凍融過程可能導致的凍存液品質下降和性能降低，推薦將產品分裝成小管后，再存放于-20℃冰箱凍存。