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主營(yíng)產(chǎn)品： 硫酸諾爾斯菌素,D-熒光素,雷帕霉素 |
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2018-12-5 閱讀(1876)
CCK-8 Frequently Asked Questions:
1. CCK-8與其他細(xì)胞增殖-毒性檢測(cè)方法的優(yōu)勢(shì)在哪里？
檢測(cè)方法 特征比較 | MTT法 | XTT法 | WST-1法 | CCK-8法 |
甲臢產(chǎn)物的水溶性 | 差，需有機(jī)溶劑溶解后再檢測(cè) | 好 | 好 | 好 |
產(chǎn)品性狀 | 粉末 | 2瓶溶液 | 單瓶溶液（或粉末+溶液） | 單瓶溶液 |
使用方法 | 配成溶液后使用 | 現(xiàn)配現(xiàn)用 | 即開即用（或現(xiàn)配現(xiàn)用） | 即開即用 |
檢測(cè)靈敏度 | 高 | 很高 | 很高 | 非常高 |
檢測(cè)時(shí)間 | 較長(zhǎng) | 較短 | 較短 | 短 |
檢測(cè)波長(zhǎng) | 560-600nm | 420-480nm | 420-480nm | 430-490nm |
細(xì)胞毒性 | 高，細(xì)胞形態(tài)*消失 | 很低，細(xì)胞形態(tài)不變 | 很低，細(xì)胞形態(tài)不變 | 很低，細(xì)胞形態(tài)不變 |
試劑穩(wěn)定性 | 一般 | 較差 | 一般 | 很好 |
批量樣品檢測(cè) | 可以 | 非常適合 | 非常適合 | 非常適合 |
便捷程度 | 一般 | 便捷 | 便捷 | 非常便捷 |
2. 單孔接種多少個(gè)細(xì)胞？
當(dāng)使用96孔板時(shí)，貼壁細(xì)胞的小接種量至少為1000個(gè)/孔（100μL培養(yǎng)基）。檢測(cè)白細(xì)胞的靈敏度相對(duì)較低，因此建議接種量不低于2500個(gè)/孔（100μL培養(yǎng)基），建議先做幾個(gè)孔摸索接種細(xì)胞的數(shù)量。若使用24孔板或6孔板，請(qǐng)先計(jì)算每孔相應(yīng)的接種量，然后按照每孔培養(yǎng)基總體積的10%加入CCK-8。
3. 如何設(shè)定空白對(duì)照？
在不含細(xì)胞的培養(yǎng)基中加入CCK-8，測(cè)定450nm的吸光度即為空白對(duì)照。在做加藥實(shí)驗(yàn)（細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)）時(shí)，還應(yīng)考慮藥物的吸收，可以在不含細(xì)胞、加入藥物的培養(yǎng)基中加入CCK-8，測(cè)定450nm的吸光度作為空白對(duì)照。
4. 哪些物質(zhì)會(huì)影響CCK-8的測(cè)定？
當(dāng)有還原性物質(zhì)存在時(shí)會(huì)增加CCK-8的測(cè)定，增加OD值；當(dāng)有氧化性物質(zhì)存在時(shí)會(huì)抑制測(cè)定反應(yīng)的發(fā)生，降低OD值。在有酚紅存在的情況下，會(huì)增加空白吸收，但不影響測(cè)定，扣除空白吸收即可。
5. 做加藥實(shí)驗(yàn)時(shí)，藥物對(duì)測(cè)定是否有影響？如何解決？
有時(shí)會(huì)有影響。如果藥物具有還原性就會(huì)和CCK-8發(fā)生顯色反應(yīng)，增加OD值。解決方法：首先要確認(rèn)藥物是否有吸收，在含有藥物的培養(yǎng)基中加入CCK-8，測(cè)定450nm的吸光度。如果它的吸光度比不含藥物的培養(yǎng)基（只加CCK-8）的吸光度高，則說明藥物有影響，可在加CCK-8之前更換培養(yǎng)基，去掉藥物的影響。
6. CCK-8對(duì)細(xì)胞的毒性大小如何？
CCK-8對(duì)細(xì)胞毒性相當(dāng)?shù)停瑯拥募?xì)胞在CCK-8檢測(cè)后還可用于其他細(xì)胞增殖的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)，比如結(jié)晶紫檢測(cè)法，中性紅檢測(cè)法或DNA熒光檢測(cè)法等。由于每種細(xì)胞對(duì)CCK-8的耐受力不同，因此若需要長(zhǎng)時(shí)間孵育，先檢測(cè)下細(xì)胞在加入CCK-8后的活力。
7. 如果沒有450nm的濾光片，還可以使用哪些其他濾光片？
還可使用430-490nm之間的濾光片，但450nm濾光片的檢測(cè)靈敏度膏。
8. CCK-8能否對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行染色？
不能。因?yàn)镃CK-8的主要成分是一種水溶性四唑鹽（WST-8），并通過電子載體1-methoxy PM將活細(xì)胞中的電子交換到培養(yǎng)基中的WST-8上，因WST-8及其生成的甲臢染料是高度水溶性的，不會(huì)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，所以CCK-8不能對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行染色。
9. 須設(shè)定參比波長(zhǎng)？設(shè)定參比波長(zhǎng)的目的是什么？
不一定，CCK-8在參比波長(zhǎng)處沒有吸光度。設(shè)定參比波長(zhǎng)的目的是為了去除由于樣品渾濁產(chǎn)生的吸收。
10. 每次測(cè)定的數(shù)值不一樣，是什么原因？如何解決？
可能存在以下幾個(gè)原因：a）當(dāng)在培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)板外一圈的孔容易干燥揮發(fā)，由于體積不準(zhǔn)確而增加誤差。通常情況外一圈孔只加培養(yǎng)基，不作為測(cè)定孔用；b）有可能因?yàn)镃CK-8沾在壁上而產(chǎn)生誤差，建議在加入CCK-8，輕輕敲擊培養(yǎng)板以幫助混勻；c）每孔的細(xì)胞數(shù)量過多或過少。請(qǐng)預(yù)先在1000~100,000個(gè)/孔范圍內(nèi)摸索條件。
11. 如果OD值太低，可以采取什么辦法？
可采取2種辦法：a）適當(dāng)增加細(xì)胞數(shù)量；b）延長(zhǎng)加入CCK-8后的孵育時(shí)間。
12. 如果OD值太高，但不能減少細(xì)胞數(shù)量，如何解決？
可以縮短加入CCK-8后的孵育時(shí)間。比如，可以把加入CCK-8后的孵育時(shí)間由原來(lái)的3h縮短到2h。
13. CCK-8顯色過程種如何終止反應(yīng)？
有以下幾種方法（96孔板）：a）顯色反應(yīng)后，將培養(yǎng)板置于4℃冰箱；b）每孔加10 μL0.1M的HCL溶液；c）每孔加10 μL 1% w/v SDS溶液。反應(yīng)終止后請(qǐng)?jiān)?4h內(nèi)測(cè)定OD值。
14. 必須預(yù)培養(yǎng)細(xì)胞嗎？
不一定。如果需要保持細(xì)胞的加狀態(tài)，建議預(yù)培養(yǎng)細(xì)胞。如果不做預(yù)培養(yǎng)，細(xì)胞內(nèi)的脫氫酶可能會(huì)不穩(wěn)定。有的科研人員不做預(yù)培養(yǎng)，但做標(biāo)準(zhǔn)曲線和檢測(cè)時(shí)需要統(tǒng)一檢測(cè)條件。
15. 預(yù)培養(yǎng)后，更換培養(yǎng)基需要細(xì)胞計(jì)數(shù)嗎？
一般情況下用胰蛋白酶處理對(duì)數(shù)增長(zhǎng)期的細(xì)胞，用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，制備成一定濃度的細(xì)胞懸液即可。如果想要精密計(jì)數(shù)細(xì)胞的話，可以預(yù)培養(yǎng)后取培養(yǎng)基用血球計(jì)數(shù)板進(jìn)行計(jì)數(shù)。
16. CCK-8對(duì)于不同的細(xì)胞靈敏度是否一樣？
不一樣。懸浮細(xì)胞相比較難染色。對(duì)于貼壁細(xì)胞，一般加入CCK-8后1-4h吸光度已經(jīng)很高，但對(duì)于懸浮細(xì)胞則可能吸光度較低，可以通過延長(zhǎng)CCK-8的染色時(shí)間或增加細(xì)胞數(shù)量來(lái)解決。
17. 懸浮細(xì)胞和貼壁細(xì)胞在數(shù)量上有何區(qū)別？
懸浮細(xì)胞由于染色比較困難，一般需要增加細(xì)胞數(shù)量和延長(zhǎng)培養(yǎng)時(shí)間。貼壁細(xì)胞染色比較容易，若細(xì)胞數(shù)量過大，有時(shí)吸光度會(huì)超過酶標(biāo)儀的讀數(shù)。
18. 應(yīng)該每次做標(biāo)準(zhǔn)曲線嗎？
建議每次都做。雖然細(xì)胞相同，但是細(xì)胞狀態(tài)不一樣。對(duì)于狀態(tài)不一樣的細(xì)胞建議每次做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果試劑的批號(hào)不一樣，靈敏度可能有輕微的差異，此時(shí)也建議分別做標(biāo)準(zhǔn)曲線。
19. 實(shí)驗(yàn)之前是否需要先檢測(cè)以下培養(yǎng)基和CCK-8之間是否有反應(yīng)？
建議使用一個(gè)孔做下檢測(cè)，因有時(shí)培養(yǎng)基種可能含氧化還原物質(zhì)。正式實(shí)驗(yàn)之前有必要先確認(rèn)下培養(yǎng)基和CCK-8是否有反應(yīng)。一般正常的OD值應(yīng)該在0.4以下。
20. 有時(shí)在藥物作用下，細(xì)胞已經(jīng)死亡，但脫氫酶的活性還在，是否能計(jì)算細(xì)胞數(shù)量？
不能。由于CCK-8是通過和細(xì)胞內(nèi)的脫氫酶進(jìn)行反應(yīng)間接反應(yīng)活細(xì)胞數(shù)量。如果細(xì)胞已經(jīng)死亡，即使脫氫酶的活性還有，測(cè)定出來(lái)的細(xì)胞數(shù)量將會(huì)比真實(shí)值高，不能反應(yīng)真實(shí)的活細(xì)胞數(shù)量，建議采用別的方法測(cè)定。
21. 可否使用384孔板進(jìn)行實(shí)驗(yàn)？
可以。向每孔加入培養(yǎng)基總體積10%的CCK-8。如果加入CCK-8體積太少，可以先將CCK-8稀釋一倍，然后加入培養(yǎng)基總體積20%的量。
22. CCK-8與胸苷結(jié)合檢測(cè)之間是否有相關(guān)性？
有。但請(qǐng)注意由于CCK-8使用的檢測(cè)原理與胸苷檢測(cè)的不同，因此，結(jié)果可能不同。
23. CCK-8能否檢測(cè)細(xì)菌細(xì)胞？
可以檢測(cè)大腸桿菌，但不能檢測(cè)酵母細(xì)胞。向每孔100μL大腸桿菌培養(yǎng)液中加入10μL CCK-8，培養(yǎng)1-4h或過夜。
24. 如果加入藥物中含有金屬，是否有影響？
金屬對(duì)CCK-8顯色有影響。當(dāng)終濃度為1mM的氯化亞鉛、氯化鐵、硫酸銅分別會(huì)抑制5%、15%、90%的顯色反應(yīng)，使得靈敏度降低。如果終濃度是10mM，將會(huì)100%抑制。
25. CCK-8的穩(wěn)定性如何？
CCK-8在2-8℃能穩(wěn)定保存1年，推薦用此方法檢測(cè)；長(zhǎng)期不用也可置于-20℃穩(wěn)定保存2年。
訂購(gòu)信息：高品質(zhì)原料，市場(chǎng)供應(yīng)數(shù)年，*。現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量保證。
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格（元） | *（元） |
Cell Counting Kit (CCK-8) 細(xì)胞增殖及毒性檢測(cè)試劑 | MX3008-1ML | 1ml (100T) | 125 | 105 |
Cell Counting Kit (CCK-8) 細(xì)胞增殖及毒性檢測(cè)試劑 | MX3008-5ML | 5ml (500T) | 500 | 425 |
Cell Counting Kit (CCK-8) 細(xì)胞增殖及毒性檢測(cè)試劑 | MX3008-10ML | 10ml (1000T) | 900 | 765 |
Cell Counting Kit (CCK-8) 細(xì)胞增殖及毒性檢測(cè)試劑 | MX3008-50ML | 50ml (5×1000T) | 4100 | 3275 |
Cell Counting Kit (CCK-8) 細(xì)胞增殖及毒性檢測(cè)試劑 | MX3008-100ML | 100ml (10×1000T) | 6480 | 5175 |
質(zhì)量控制：
