小鼠肺炎衣原體抗體（Cpn-Ab）ELISA試劑盒本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中小鼠肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)水平。用純化的小鼠肺炎衣原體（Cpn）抗原包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入小鼠肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)，再與HRP標(biāo)記的人肺炎衣原體（Cpn）抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中小鼠肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)濃度。
標(biāo)本要求
1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．小鼠肺炎衣原體抗體（Cpn-Ab）ELISA試劑盒不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
柱式病毒 RNAout 50 次 *切刻酶
凝固血液 DNAout 100 次 核糖核酸酶 RNase If
凝固血液 DNAout 30 次 核糖核酸酶 HII
一步法大提質(zhì)粒 DNAout 5次 Dicer(RNase III)
柱式動(dòng)物 RNAout 250 次 通用 miRNA 克隆接頭
柱式動(dòng)物 RNAout 50 次 m7G(5´)ppp(5´)G 帽結(jié)構(gòu)類似物
柱式血液 RNAout 50 次 m7G(5´)ppp(5´)A 帽結(jié)構(gòu)類似物
柱式植物 RNAout 50 次 G(5´)ppp(5´)A 帽結(jié)構(gòu)類似物
柱式凝固血液 DNAout 50 次 G(5´)ppp(5´)G 帽結(jié)構(gòu)類似物
柱式土壤 DNAout 50 次 3´-O-Me-m7G(5´)ppp(5´)G 帽結(jié)構(gòu)類似物
柱式動(dòng)物 DNAout 50 次 RNase 抑制劑 ( 小鼠源 )
RNA 洗脫液 10mL p19siRNA 結(jié)合蛋白
RNA 洗脫液 50mL p19miRNA 檢測試劑盒
一管式病毒 DNA-RNAout 50 次 ATP 發(fā)光法細(xì)胞活力檢測試劑盒
柱式糞便 DNAout 50 次 ADP/ATP 發(fā)光法細(xì)胞活力檢測試劑盒
柱式細(xì)菌 RNAout 50 次 單細(xì)胞裂解液 (DNA)
小鼠肺炎衣原體抗體（Cpn-Ab）ELISA試劑盒
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