雜交瘤細(xì)胞株；5H1E9E8D7H12特性來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室，可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。
| 產(chǎn)品名稱 | 生長(zhǎng)特性 | 發(fā)貨地 | 貨期 |
| 雜交瘤細(xì)胞株；5H1E9E8D7H12特性 | 懸浮生長(zhǎng) | 上海 | 3－5天 |
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權(quán)限 未定
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
氧化銅絲 shēng huà shì jì 容量： 100克
鹽酸* shēng huà shì jì 容量： RT 5克
鹽酸* shēng huà shì jì 容量： 100克
鹽酸肼 shēng huà shì jì 容量： 25克
鹽酸* shēng huà shì jì 容量： 25克
鹽酸環(huán)胞苷 shēng huà shì jì 容量： 100克
鹽酸胍 shēng huà shì jì 容量： 1克
鹽酸二苯肼 shēng huà shì jì 容量： 100克
鹽酸吡哆醛 shēng huà shì jì 容量： 2KU
* shēng huà shì jì 容量： 500U大鼠腫瘤壞死因相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體1(TRAIL-R1)ELISA Kit ，英文名： Rat TRAIL-R1 ELISA Kit ，規(guī)格： 48T/96T
大鼠腫瘤壞死因相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)ELISA Kit ，英文名： Rat tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand,TRAIL ELISA Kit ，規(guī)格： 48T/96T
大鼠腫瘤壞死因受體超家族成員11A(TNFRSF11A/RANK)ELISA Kit ，英文名： Rat tumor necrosis factor receptor superfamily member 11A,TNFRSF11A/RANK ELISA kit ，規(guī)格： 48T/96T
大鼠腫瘤壞死因γ(TNF-γ)ELISA Kit ，英文名： Rat tumor necrosis factor γ,TNF-γ ELISA Kit ，規(guī)格： 48T/96T
大鼠腫瘤壞死因α(TNF-α)ELISA Kit ，英文名： Rat Tumor necrosis factor α ,TNF-α ELISA kit ，規(guī)格： 48T/96T
大鼠腫瘤壞死因(配體)超家族成員14(TNFSF14)ELISA Kit ，英文名： Rat tumor necrosis factor(ligand)superfamily, member 14,TNFSF14 ELISA kit ，規(guī)格： 48T/96T
大鼠中性粒細(xì)胞趨化因(CINC)ELISA Kit ，英文名： Rat cytokine-induced neutrophil chemoattractant,CINC ELISA Kit ，規(guī)格： 48T/96T
大鼠質(zhì)膜鈣ATP酶(PMCA)ELISA Kit ，英文名： Rat Plasma membrane calcium-transporting ATPase 2,PMCA Elisa kit ，規(guī)格： 48T/96T
大鼠脂氧素A4(LXA4)ELISA Kit ，英文名： Rat Lipoxin A4,LXA4 ELISA Kit ，規(guī)格： 48T/96T
大大鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA Kit ，英文名： Rat mucin-5 subtype B,MUC5B ELISA kit ，規(guī)格： 48T/96T
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