即用型評(píng)板培養(yǎng)基檢測(cè)原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被牛白細(xì)胞介素8（IL-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牛白細(xì)胞介素8（IL-8）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度。
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
即用型評(píng)板培養(yǎng)基ELISA 小鼠白三烯B4(mouse LTB4) 進(jìn)口分裝 48T/96T
ELISA 小鼠瘦素(mouse Leptin) 進(jìn)口分裝 48T/96T
ELISA 小鼠瘦素受體(mouse Leptin receptor) 進(jìn)口分裝 48T/96T
ELISA 小鼠促黃體生成激素(mouse LH) 進(jìn)口分裝 48T/96T
ELISA 小鼠*(mouse Lysozyme) 進(jìn)口分裝 48T/96T
ELISA 小鼠巨嗜細(xì)胞趨化蛋白-1(mouse MCP-1) 進(jìn)口分裝 48T/96T
ELISA 小鼠MCP-3(mouse MCP-3) 進(jìn)口分裝 48T/96T
ELISA 小鼠M-*能受體結(jié)合力(mouse MCBC) 進(jìn)口分裝 48T/96T
ELISA 小鼠巨噬細(xì)胞來源的趨化因子(mouse MDC) 進(jìn)口分裝 48T/96T
ELISA 小鼠髓過氧化物酶(mouse MPO) 進(jìn)口分裝 48T/96T
ELISA 小鼠粘蛋白(mouse MUCC) 進(jìn)口分裝 48T/96T
ELISA 小鼠肌肉生成抑制素(mouse Myostatin) 進(jìn)口分裝 48T/96T
ELISA 小鼠巨噬細(xì)胞游走抑制因子(mouse MIF) 進(jìn)口分裝 48T/96T
ELISA 小鼠巨嗜細(xì)胞炎性蛋白-1(mouse MIP-1) 進(jìn)口分裝 48T/96T
ELISA 小鼠巨嗜細(xì)胞炎性蛋白-2(mouse MIP-2) 進(jìn)口分裝 48T/96T
ELISA 小鼠巨嗜細(xì)胞炎性蛋白-3a(mouse MIP-3a) 進(jìn)口分裝 48T/96T
ELISA 小鼠巨嗜細(xì)胞炎性蛋白-3β(mouse MIP-3β) 進(jìn)口分裝 48T/96T
ELISA 小鼠巨嗜細(xì)胞炎性蛋白-1a(mouse MIP-1a/CCL3) 進(jìn)口分裝 48T/96T
ELISA 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-1(mouse MMP-1) 進(jìn)口分裝 48T/96T
即用型評(píng)板培養(yǎng)基
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