定義：

衣霉素tunicamycin，為放線菌 Streptomyces lysosuperficus產生的核苷酸抗生素。可抑制具有被膜（envelope，含糖蛋白）的病毒的繁殖。

作用機理：

衣霉素tunicamycin是抑制合成糖蛋白糖鏈必需的擬脂（多萜醇，dolichol）中間產物的生成。比如：在天冬酰胺的糖蛋白糖鏈的生物合成中，抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸 轉移到脂質載體上。又因為它可抑制在合成細菌細胞壁的肽聚糖或胞壁酸中必需的擬脂（細菌萜醇，多聚萜醇）中間產物的形成，所以顯示對革蘭氏陽性菌的抗菌性。利用這種抑制擬脂中間產物形成的作用，來探索糖類復合物的活體合成及其功能。

（圖源：網絡）

艾美捷衣霉素Tunicamycin 基本參數：

CAS 編號：11089-65-9

分子式：C 39 H 64 N 4 O 16（用于衣霉素VII）

配方重量：845.0

純度：≥95%（同類物的混合物）

公式：結晶固體

溶解度：DMF：20毫克/毫升；二甲基亞砜：20毫克/毫升；DMSO:PBS(pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/ml

λ最大值：208、260 納米

貯存：-20°C

船運：美國大陸的室溫；其他地方可能會有所不同

穩定：≥ 2 年

艾美捷衣霉素Tunicamycin相關研究：

雷帕霉素

(R)-MG132

鹽堿地

布雷非菌素A

離子霉素（鈣鹽）

(+)-依托莫昔（鈉鹽）

2-脫氧-D-葡萄糖

丙戊酸（鈉鹽）

莫能菌素（鈉鹽）

艾美捷衣霉素Tunicamycin引用文獻：

1.Esposito, M., Mondal, N., Greco, T.M., et al. Bone vascular niche E-selectin induces mesenchymal-epithelial transition and Wnt activation in cancer cells to promote bone metastasis. Nat. Cell. Biol. (2019).

2.Okuda, K., and Silverman, N. Drosophila model of Leishmania amazonensis infection. Bio. Protoc. 7(23), e2640 (2017).

3.Bosnakovski, D., Choi, S.H., Strasser, J.M., et al. High-throughput screening identifies inhibitors of DUX4-induced myoblast toxicity. Skelet. Muscle 4(4), (2014).