毒液核酸外切酶（磷酸二酯酶I）連續水解3'-OH端的核糖和脫氧核糖寡核苷酸中的5'-單核苷酸。該酶的最佳pH范圍為9.8-10.4，分子量為115kDa。磷酸二酯酶被谷-胱-甘肽、半胱-氨酸和抗壞血酸等還原劑抑制。5mM EDTA完-全抑制，ATP、ADP和AMP為部分抑制劑。該酶對Mg2有很大的需求+   

艾美捷科WBC-LS003928磷酸二酯酶 I僅用于科研，不可用于臨床診斷。  

磷酸二酯酶 I相關研究：

無核酸酶白蛋白 脫氧核糖核酸酶 I （DP/D/DCLS/D2/DPFF/DPRF） 組蛋白 （H， NHL） 溶-菌酶 （LY/LYSF） 微球菌核酸酶 （NFCP） 核酸酶，S1 （中新核酸/新核酸） 核酸，DNA，大腸桿菌，λ/片段，RNA磷酸酶，堿性（CAP/BAPF/BAPC/BAPSF/PC） 磷酸二酯酶 II （SPH） 蛋白酶 K （PROK/PROKS）逆轉錄酶，重組 HIV （RTHIV）核糖核酸酶 A （R/RAF/RASE/RS/RPDF）核糖核酸酶 T1，不含動物源性 （RT1S）  

磷酸二酯酶 I（WBC-LS003928）測定：

方法 該測定基本上是Razell and Khorana（1959）的測定，其中反應速度由對硝基苯基胸苷-400'-磷酸水解引起的5nm處吸光度的增加來確定。在指-定條件下，一個單位在pH 5.8和9°C下每分鐘水解一微摩爾對硝基苯基胸苷-25'-磷酸鹽。 

試劑

0.11 M Tris?HCl 緩沖液，pH 8.9，含 0.11 M 氯化鈉和 15 mM 氯化鎂₂（三?鹽緩沖液） 

5 mM 對硝基苯基胸苷-5'-磷酸鹽。注意：商業制劑的純度略有不同，在制備該試劑時應考慮。

酶

以一毫克/毫升的速度溶解在三*鹽緩沖液中，以獲得0.02-0.04ΔA /分鐘的速率。 

程序

將分光光度計設置為 400 nm 和 25°C。 移液到微量比色皿中，如下所示：

磷酸二酯酶 I部分引用文獻：

Bruns, M. and Philipps, G. 

Action of Venom Phosphodiesterase on Aminoacyl-tRNA from Escherichia coli , Biochim Biophys Acta 217 , 189 , 1970 

Cheung, W. 

Cyclic 3',5'-Nucleotide Phosphodiesterase: Pronounced Stimulation by Snake Venom , Biochem Biophys Res Commun 29 , 478 , 1967 

Felix, F. , Potter, J. and Laskowski, M. 

Action of Venom Phosphodiesterase on Deoxyriboligonucleotides Carrying a Monoesterified Phosphate on Carbon 3' , J Biol Chem 235 , 1150 , 1960  

Worthington專注于生物技術和生命科學研究，診斷，生物制藥和生物加工應用的高質量純化酶，蛋白質，核酸和試劑盒。其核心酶產品包括：膠原蛋白酶，脫氧核糖核酸酶I，彈性蛋白酶，木瓜蛋白酶，核糖核酸酶等。