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人喉癌上皮細(xì)胞；Hep-2品牌

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更新時(shí)間：2018-04-17 10:00:41瀏覽次數(shù)：304次

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

人喉癌上皮細(xì)胞；Hep-2品牌冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。

詳細(xì)介紹

公司是*的ATCC細(xì)胞供應(yīng)商，提供的人喉癌上皮細(xì)胞；Hep-2品牌報(bào)價(jià)，咨詢(xún)，稱(chēng)技術(shù)服務(wù)，咨詢(xún)選購(gòu)。
細(xì)胞名稱(chēng) 人喉癌上皮細(xì)胞；Hep-2品牌
形態(tài)特性上皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)

特征特性 zui初認(rèn)為這個(gè)細(xì)胞源自喉上皮癌，但隨后通過(guò)同工酶分析、HeLa標(biāo)記染色體和DNA指紋分析發(fā)現(xiàn)，該細(xì)胞已被HeLa污染；角蛋白陽(yáng)性。

培養(yǎng)條件 DMEM-H：

Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代

傳代情況 C360

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測(cè) 陰性　

STR

同工酶同工酶鑒定

染色體

使用權(quán)限 A類(lèi)

冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿(mǎn)37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
規(guī)格:96T/48T小鼠白介素-5(IL-5)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Mouse Interleukin 5,IL-5 ELISA Kit*

規(guī)格:96T/48T小鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Mouse Interleukin 6,IL-6 ELISA Kit *

規(guī)格:96T/48T小鼠白介素7(IL-7)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Mouse Interleukin-7,IL-7 ELISA Kit*

規(guī)格:96T/48T小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Mouse interleukin 8,IL-8 ELISA Kit*

規(guī)格:96T/48T小鼠白介素9(IL-9)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Mouse Interleukin 9,IL-9 ELISA Kit 進(jìn)口/分裝

規(guī)格:96T/48T小鼠白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：Mouse Leukotriene B4,LT-B4 ELISA Kit進(jìn)口/原裝

Anti-TBX2/T-box2/FITC 熒光素標(biāo)記新型抑癌基因抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Integrin Beta chain (ITG- Beta3/ITGB3) 整合素-β3(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

臂板蛋白3F抗體 Anti-Sema3F 0.2ml

SKP2 英文名稱(chēng)：細(xì)胞S期激酶相關(guān)蛋白2抗體 0.1ml

EBP1 英文名稱(chēng)： erbB3結(jié)合蛋白1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MEF2C(Ser387) 磷酸化肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2C抗體規(guī)格 0.1ml

Integrin Beta chain (ITG- Beta3/ITGB3) 整合素-β3(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
Collagen IV 人IV型膠原Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-Jun D 活化蛋白激酶D抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NT-4/NT-5 神經(jīng)生長(zhǎng)因子4/5抗體規(guī)格 0.1ml

Plasmid Minipreparation Kit 膠上DNA回收試劑盒 1000次 (1000個(gè)硅膠柱和試劑)

TRPV1 英文名稱(chēng)：辣椒素受體抗體 0.1ml

C3IP1 英文名稱(chēng)：補(bǔ)體C3IP1抗體 0.2ml

Anti-Jun D 活化蛋白激酶D抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-SLC24A5/FITC 熒光素標(biāo)記可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC24A5抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

BrdU (Bromodeoxyuridine) 溴脫氧尿苷Multi-class antibodies規(guī)格： 50mg

*受體1抗體 Anti-NR1/NMDAR1 0.1ml

2,4-D(24D1) 英文名稱(chēng)： 2，4-二氯苯氧乙酸(除草劑)單克隆抗體 0.1ml

ERK5 英文名稱(chēng)：細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶5抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-P53(Ser315) 磷酸化抑制基因P53抗體規(guī)格 0.1ml

BrdU (Bromodeoxyuridine) 溴脫氧尿苷Multi-class antibodies規(guī)格： 50mg
注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶(hù)自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和公司技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。