藥用輔料凝固點測定技術參符合2020年藥典通則
ST203B自動藥物凝點儀是根據2020年《中國藥典》通則0613凝點測定法設計、制造的。適用于測定藥液的凝點。測定藥物由液體凝結為固體時候，在短時間內停留不變的溫度。某些藥品具有一定的凝點、純度變更,凝點亦隨之改變。測定凝點可以區別或檢查藥品的純雜程度。
技術參數：
采用嵌入式系統設計，試驗全過程自動檢測，自動打印
測試結果可通過U盤導出；
7寸彩色觸摸屏；可以對試驗結果進行存儲；可以查看歷史數據；
儀器上打印結果，機械自動攪拌。
賬戶管理：審計追蹤功能 賬戶分層管理，可設置總賬戶和子賬戶（選配）。
工作電源： AC220V±10%；50Hz。
工作冷槽： 雙層真空玻璃浴槽。
冷槽控溫： - 30℃～ +80℃
控溫精度： ±0.1℃。
浴液攪拌： 攪拌電機自動攪拌，功率6W，1200r/min。
制冷系統： 新型制冷壓縮機。
試樣攪拌： 同步減速電機， 60次/分鐘。
儲存方式：實驗結果可儲存 199組歷史數據，方便查詢；
具三級及以上權限管理，可設置多個獨立賬戶并分配權限，角色可自行根據需求自由分配（選配）
結果輸出：同時可配備U盤輸出功能，輸出到電腦端進行長期保存
輸出格式：結果U盤輸出格式為CSV或者excel。
數據追蹤：可連接limisi系統
標配打?。簶伺湮⑿痛蛴C 自動測量 自動熱敏打印
遠程升級：具備TCP網絡傳輸功能，可后期進行軟件遠程升級
預留能夠對接LIMS的接口，建議使用工業以太網接口，通訊協議采用OPC、Modbus、Profibus DP等協議（選配）；
可實時打印監測數據及圖譜，打印格式可由用戶自行設定，打印內容包含試驗名稱、編號、測試時間、溫度曲線、測試結果、用戶名等信息（選配）
HP1108激光打印機，可打印A4 實驗結果（選配）；
