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大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞操作說明

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                            大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞操作說明

11月里,冷風(fēng)吹起,群葉舞作一片圣潔的繁華,落了。心如葉戀樹般的回憶,哪一年的故事,結(jié)束在這個(gè)秋天,哪一個(gè)人,讓我流戀忘返。11月里,霜霧纏綿,糾結(jié)著晨與陽光,我與我的心蓮。接下來介紹 大鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞操作說明

以下方法:

1棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

主要功能:

(1)血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。

(2)表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。

(3)與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。

 生理變化:

(1)主動(dòng)脈硬化。

(2)主動(dòng)脈瘤

(3)主動(dòng)脈鈣化。

基本特性:

(1)組織來源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。

(2)鑒定:肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。

(3)原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。

(4)每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù):>5×105 cells/1ml。

(5)肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。

(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。


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