ELISA實驗通用規則

1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但最好有專業人員進行矯正。

2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

3、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

4、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

5、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

6、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。

8、實驗時，要使底物避光保存。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

10、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

11、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

ELISA試劑盒實驗中需留心下列的細節：

1. 嚴格按照規定的時刻和溫度進行溫育以保證成果。一切試劑都必須在運用前到達室溫20-25℃。運用后當即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確能夠導致不的成果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔枯燥掉。

3. 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的色彩，現已變藍的底物液不能運用。

5. 防止試劑和標本的穿插污染以免形成錯誤成果。

6. 在儲存和溫育時防止強光直接照射。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反響試劑不能觸摸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會損壞試劑盒中反響試劑的生物活性。

9. 不能運用過期產品。

10. 假如可能傳播疾病，一切的樣品都應管理好，按照規定的程序處理樣品和檢測設備。