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Azo-CD偶氮苯連環(huán)糊精;二茂鐵修飾偶聯(lián)物

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產(chǎn)品型號(hào)mPEG-APA-PTX

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Azo-CD偶氮苯連環(huán)糊精;二茂鐵修飾偶聯(lián)物
環(huán)糊精(CD)和偶氮苯的合成與改性,是研究的基礎(chǔ)。通過對(duì)環(huán)糊精和偶氮苯的改性,我們可以將其引入聚合物體系的各個(gè)位置,如直鏈聚合物的端基、側(cè)基,交聯(lián)聚合物的交聯(lián)點(diǎn)等,利用環(huán)糊精和偶氮苯的分子組裝,實(shí)現(xiàn)了分子拼接、組裝形態(tài)變化、溶膠凝膠變化,并通過環(huán)境誘導(dǎo)的組裝體變化實(shí)現(xiàn)了分子吸附和科研傳輸?shù)裙δ?/div>

 Azo-CD偶氮苯連環(huán)糊精;二茂鐵修飾偶聯(lián)物

西安齊岳生物供應(yīng)一系列的靶向給藥系統(tǒng)的載體包括:樹狀大分子、微球、微囊、納米粒、脂質(zhì)體、乳劑、脂質(zhì)微泡載體、藥質(zhì)體、包合物、紅細(xì)胞載體、載體、疫苗微粒載體的定制合成;尺寸可定制。供應(yīng)偶氮苯修飾環(huán)糊精-Azobenzene-β-CD;Azo-CD偶氮苯連環(huán)糊精;梳狀陽離子聚合物PCD-SS-PDMAEMA;偶氮苯的鋯金屬-有機(jī)骨架 Azo-UIO-66;介孔二氧化硅載Pt環(huán)糊精封堵;β-CD-Azo-β-CD偶氮苯-橋聯(lián)雙β環(huán)糊精;金剛烷修飾的苯丙氨酸二肽;β環(huán)糊精修飾的金納米粒子Au-β-CD;聚乙二醇-聚(乳酸-碳酸酯);β環(huán)糊精接枝的透明質(zhì)酸(HA-CD);β-環(huán)糊精封端的二氧化硅;環(huán)糊精修飾硫化銅納米顆粒CD-CuS;聚乙二醇化金剛烷PEG-Ad;氨基化環(huán)糊精修飾RGD多肽;苝二酰亞胺(PDI-CD)偶聯(lián)環(huán)糊精;喜樹堿修飾β環(huán)糊精分子CPT-β-CD;DOTA/NOTA修飾環(huán)糊精;DOTA/NOTA修飾阿霉素喜樹堿順鉑前藥;二茂鐵修飾β環(huán)糊精;二硫鍵連接的CPT和二茂鐵的PEG化β環(huán)糊精;α環(huán)糊精封端的中空介孔硅納米粒子;PLA-PEG-PTX紫杉醇聚乳酸-聚乙二醇;羰基化的紫杉醇(LEV-PTX);mPEG-APA-PTX

 Azo-CD偶氮苯連環(huán)糊精;二茂鐵修飾偶聯(lián)物

環(huán)糊精(CD)和偶氮苯的合成與改性,是研究的基礎(chǔ)。通過對(duì)環(huán)糊精和偶氮苯的改性,我們可以將其引入聚合物體系的各個(gè)位置,如直鏈聚合物的端基、側(cè)基,交聯(lián)聚合物的交聯(lián)點(diǎn)等,利用環(huán)糊精和偶氮苯的分子組裝,實(shí)現(xiàn)了分子拼接、組裝形態(tài)變化、溶膠凝膠變化,并通過環(huán)境誘導(dǎo)的組裝體變化實(shí)現(xiàn)了分子吸附和科研傳輸?shù)裙δ堋>唧w來說,主要展開了以下四個(gè)方面的工作:(1)研究了偶氮苯和CD在溶液中的光控拼接行為。利用點(diǎn)擊化學(xué)和原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP),將CD與籠型倍半硅氧烷(POSS)連接制備了主體納米粒子mCPOSS,偶氮苯與聚合物連接制備了客體聚合物PPA。mCPOSS在水溶液中自組裝形成納米球,并能誘導(dǎo)游離的PPA形成膠束,mCPOSS和PPA形成的聚集體形態(tài)受到比例、光照和pH的影響。在mCPOSS:PPA=1:1時(shí),兩者形成復(fù)合膠束;在mCPOSS:PPA=1:5時(shí),兩者形成球形膠束;mCPOSS和PPA形成的膠束在紫外光照射下發(fā)生解離,而可見光照射可以使其恢復(fù)為膠束;mCPOSS和PPA形成的膠束在pH=3時(shí)尺寸較大,而在pH=9時(shí)尺寸較小。(2)研究了偶氮苯單體制備的聚合物的水體系自組裝行為。合成了由親水四甘醇連接偶氮苯基團(tuán)和甲基丙烯酸酯基團(tuán)而形成的偶氮苯單體AZOTEGMA。利用ATRP得到了溫敏的AZOTEGMA和OEGMA的無規(guī)共聚物PAZOEG。研究了PAZOEG/a-CD的分子組裝體在不同CD/Azo比例、溫度和光照下發(fā)生的由溶液向凝膠的轉(zhuǎn)變行為。在25℃時(shí),α-CDAzo單元摩爾比的3倍以上,組裝體由溶液變?yōu)槟z;溫度的升高會(huì)導(dǎo)致需要更多的α-CD才能凝膠;紫外光照導(dǎo)致在較低的α-CD含量下也能發(fā)生凝膠,并且這種光照的凝膠-溶膠轉(zhuǎn)變是可逆的。(3)研究了以CD為交聯(lián)劑的水凝膠的制備。以CD、聚乙二醇(PEG)和六亞甲基二異氰酸酯(HDI)制備了環(huán)糊精基聚氨酯水凝膠。研究了各組分的含量對(duì)水凝膠溶脹性能和粘彈性能的影響。結(jié)果表明PEG含量增加,使CD水凝膠的吸水率和含水量升高,彈性降低而粘性升高;CD含量增加,使CD水凝膠的吸水率和含水量升高,彈性降低而粘性升高;HDI含量增加,使CD水凝膠的吸水率和含水量降低,彈性升高而粘性降低。研究了各組分的含量對(duì)水凝膠吸附性能的影響。結(jié)果表明,CD水凝膠通過物理吸附和分子吸附的雙重作用來吸附甲基橙。(4)研究了偶氮苯和CD在水凝膠中的光控-響應(yīng)行為。將異氰酸跟封端的PEG用CD、3,3'-二硫醇基二丙烷-1,2-二醇(DSO)和羥基偶氮苯(Azo)等形成多官能度交聯(lián)劑連接形成凝膠網(wǎng)絡(luò)。制備的水凝膠在較高的含水量(大于90%)下有很好的彈性,并且其溶脹性能、機(jī)械性能和粘彈性可以通過還原劑或紫外光照來調(diào)節(jié),是一種高強(qiáng)度的響應(yīng)性水凝膠。水凝膠短時(shí)間使用具有低細(xì)胞性,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)疏水小分子科研的可控負(fù)載和釋放。紫外光可以水凝膠對(duì)科研的負(fù)載;還原劑可以水凝膠對(duì)科研的釋放。


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